Nouvel essai clinique de remplacement génétique pour le test de la rétinite pigmentaire
mardi, septembre 3 2024 | 08 h 50 min | Science de la vision, Vision Science
ViGeneron à Munich, en Allemagne, a lancé un nouvel essai clinique de phase 1b testant une thérapie de remplacement génique novatrice chez des personnes atteintes de rétinite pigmentaire (RP) causée par des mutations du gène CNGA1.
Les cellules photoréceptrices en bâtonnets détectent la lumière et convertissent les signaux lumineux en signaux électriques qui sont ensuite transmis au cerveau pour créer la vision. Le gène CNGA1 joue un rôle important dans l’étape de conversion et lorsqu’il est muté, cette mutation perturbe la capacité des bâtonnets à envoyer des signaux visuels et entraîne une perte de vision.
En règle générale, la thérapie génique rétinienne est administrée par injection sous-rétinienne, ce qui implique une procédure chirurgicale qui détache la rétine et administre le traitement directement au fond de l’œil, à proximité des cellules photoréceptrices.
Cette nouvelle thérapie peut plutôt être injectée dans le vitré. Ces injections sont souvent effectuées dans le bureau d’un ophtalmologiste et ne nécessitent pas d’intervention chirurgicale plus poussée.
Cet essai sur l’homme permettra de vérifier l’innocuité et l’efficacité de la thérapie génique.
À propos de Vaincre la cécité Canada
Vaincre la cécité Canada (VCC) est le premier bailleur de fonds privé de la recherche en santé de la vision au Canada.
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