La FDA donne son aval à un nouveau médicament pour la sécheresse oculaire

mercredi, août 22 2018 | 09 h 52 min | Communiqué de presse, Nouvelles

Sun Pharma vient d’annoncer qu’elle a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mettre sur le marché un nouveau produit, le CEQUA (solution ophtalmique de cyclosporine) à 0,09 %. Le CEQUA est indiqué pour augmenter la production de larmes chez les patients atteints de kératoconjonctivite sèche (syndrome de l’œil sec).

Le CEQUA fournit la concentration de cyclosporine A (CsA) la plus élevée autorisée par la FDA et est le premier – et le seul – produit à base de CsA qui intègre la technologie nanomicellaire.

« La sécheresse oculaire chronique est un domaine peu couvert par la médecine; un grand nombre de patients n’ont pas encore réussi à trouver de produit pour traiter leurs symptômes », a déclaré Abhay Gandhi, PDG de Sun Pharma, Amérique du Nord. « L’approbation du CEQUA par la FDA est un traitement très attendu et représente un jalon majeur dans le développement des activités ophtalmiques de Sun Pharma. Le CEQUA, grâce à sa formulation nanomicellaire novatrice ayant fait ses preuves, distribue une molécule lipophile dans une solution transparente. »

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