Un interrupteur génétique

dimanche, avril 21 2013 | 00 h 00 min | Nouvelles

Des chercheurs allemands ont découvert que, chez les souris, les gènes contrôlant la croissance des vaisseaux sanguins dans la rétine sont mis en marche par la protéine de facteur de réponse au sérum (SRF).

Cette question est cruciale puisque plusieurs maladies oculaires sévères sont causées par une vascularisation trop faible ou trop importante. Les résultats de cette étude servent donc de point de départ au développement de traitements pour les rétines défectueuses et les corps vitrés.

Les chercheurs de l’Université de Tübingen ont découvert qu’en éliminant cette protéine, ils pouvaient induire artificiellement certaines maladies chez les souris naissantes et adultes. Parmi les aspects les plus intéressants de cette recherche, on note les résultats différents de ce procédé, en fonction de l’âge de la souris, et la correspondance avec des maladies humaines.

Lorsque le SRF était désactivé chez des embryons ou des nouveau-nés, les vaisseaux sanguins rétiniens n’étaient pas complètement développés. Leurs problèmes oculaires ressemblaient à de la vitréorétinopathie ou la maladie de Norrie. Mais chez les souris adultes, le procédé causait au contraire une vascularisation rétinienne trop intense, ce qui menait à un état semblable à certains observés dans des cas de DMLA.

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130408133509.htm