Utiliser CRISPR pour traiter le glaucome

Des chercheurs de l’Université de Bristol qui désirent trouver un traitement à plus long terme pour le glaucome à angle ouvert se sont tournés vers la thérapie génique.

Publiée dans la revue Molecular Therapy, l’étude indique que la technique d’édition du génome CRISPR a servi à bloquer la fonction du gène de l’aquaporine 1, lequel achemine le fluide dans l’oeil. En bloquant l’aquaporine 1 dans les yeux des souris, les chercheurs ont découvert que la pression oculaire diminuait et que le nerf optique
était moins endommagé par rapport aux souris qui ne subissaient pas de traitement.

Des expériences de suivi doivent être réalisées pour déterminer si ce traitement est sécuritaire et efficace à long terme avant de faire l’objet d’un essai clinique.




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