Bausch + Lomb fait progresser deux thérapies de première classe en santé oculaire après de nouveaux résultats cliniques

mercredi, août 26 2026 | 09 h 56 min | Nouvelles

Bausch + Lomb a annoncé l’avancement de deux candidats pharmaceutiques de première classe à la suite de nouvelles données cliniques : un collyre combiné pour la sécheresse oculaire qui entre en Phase 3, et un antagoniste TRPV1 topique ayant démontré une réduction rapide de la douleur oculaire dans une étude précoce.

Sécheresse oculaire : le traitement combiné passe en Phase 3

Le collyre expérimental associe lifitégrast et PFHO dans une formulation conçue pour cibler simultanément l’inflammation de la surface oculaire et l’évaporation des larmes — deux mécanismes habituellement traités séparément.

Dans une étude de Phase 2 menée auprès de 443 patients, le traitement n’a pas atteint son critère principal à Jour 29, mais a montré une amélioration statistiquement significative à Jour 15, un moment d’évaluation reconnu par la FDA pour la coloration cornéenne. À Jour 15, 41,6 % des patients sous traitement combiné ont obtenu une amélioration d’au moins trois unités, contre 18,8 % sous lifitégrast seul.

Le profil d’innocuité était conforme à celui de XIIDRA® et MIEBO®, sans signal nouveau. Les études de Phase 3 utiliseront Jour 15 comme critère principal.

Douleur de surface oculaire : un antagoniste TRPV1 montre une réduction marquée de la douleur

Le candidat BL1332, un antagoniste TRPV1 topique, a démontré une réduction significative de la douleur dans un modèle expérimental induit par la capsaïcine. Les yeux traités ont présenté une baisse de 5,5 points de l’intensité de la douleur par rapport à la solution témoin, ainsi qu’une diminution de la durée moyenne de la douleur (1,6 seconde contre 37,8 secondes).

Dans les analyses exploratoires, 68,2 % des yeux traités ont montré une résolution complète de la douleur, contre 0 % dans le groupe témoin. Aucun cas de douleur sévère n’a été rapporté dans le groupe BL1332.

BL1332 est actuellement évalué en Phase 2 chez des patients présentant une douleur après chirurgie PRK, avec des résultats attendus dans les prochains mois.

Prochaines étapes

Les deux programmes poursuivent leur développement clinique. Bausch + Lomb prévoit d’explorer l’utilisation potentielle de BL1332 dans plusieurs formes de douleur oculaire, y compris celles associées à la sécheresse oculaire et à d’autres affections aiguës ou chroniques.

Source : Bausch + Lomb

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