Les résultats de l’étude de 6 ans sur MiSight 1 day sont confirmés, une vidéo présente les éléments clés
mardi, décembre 12 2023 | 15 h 36 min | Nouvelles
Un nouvel article révisé par les pairs a validé l’efficacité du contrôle de la myopie des lentilles cornéennes innovantes MiSightMD 1 day, de CooperVision. Publié dans le journal du UK College of Optometrists, Ophthalmic and Physiological Optics, l’article Six-Year Cumulative Treatment Effect and Treatment Efficacy of a Dual Focus Myopia Control Contact Lens (Chamberlain P, et coll.) fait état des découvertes et des résultats de cette étude révolutionnaire, qui est la plus longue de ce type jamais réalisée. L’article est disponible en libre accès au https://doi.org/10.1111/opo.13240 (en anglais seulement).
De plus, l’entreprise a publié une entrevue vidéo complémentaire avec deux des co-auteurs de l’article ainsi que des dirigeants du service de recherche et développement de CooperVision : Le directeur principal des programmes de recherche, Paul Chamberlain, B. Sc (Hons) et le chercheur Arthur Bradley, Ph. D. Animée par Kate Gifford, Ph. D, et Paul Gifford, Ph. D, de Myopia Profile, elle décrit les méthodologies, les résultats et les applications cliniques de l’étude. La vidéo peut être visionnée au https://www.myopiaprofile.com/product/MiSight-1-day (en anglais seulement).
« Nous restons déterminés à fournir aux professionnels de la vue des preuves de haute qualité pour répondre aux questions importantes sur les effets à long terme de la gestion de la myopie avec MiSightMD 1 day » a déclaré Chamberlain, CooperVision. « La conception rigoureuse de l’étude multicentrique, la durée inégalée de l’enquête et les résultats clairs ont renforcé la confiance des prescripteurs à l’égard de cette intervention optique unique et efficace pour ralentir la progression de la myopie. Cette publication renforcera davantage ces comportements fondés sur des preuves, alors que la communauté internationale des soins de la vue s’attaque collectivement aux défis posés par l’épidémie de myopie infantile ».
L’article mentionne qu’en l’absence d’un groupe témoin de deuxième phase pour des raisons éthiques, la progression antérieure de la myopie, la croissance de l’œil emmétrope et les méthodes d’analyse du délai de progression peuvent être utilisées pour estimer l’efficacité du contrôle de la myopie. MiSightMD 1 day a contribué à ralentir la croissance des yeux chez moins de la moitié des enfants non traités observés, parallèlement aux taux modélisés de croissance des yeux emmétropes. De plus, lorsque les enfants myopes commencent à être traités avec MiSightMD 1 day entre l’âge de 8 et 12 ans, la probabilité qu’une croissance de l’œil de > 0,3 survienne dans un délai d’un à trois ans diminue de 95 %.
L’article confirme également l’importante valeur de la poursuite du traitement de contrôle de la myopie avec MiSightMD 1 day pour les jeunes enfants. Une intervention précoce permet un meilleur contrôle de la myopie, ce qui peut contribuer à réduire le recours à la correction visuelle et à limiter les changements de prescription entre les rendez-vous, afin de soutenir les étapes charnières du développement et de l’éducation. Cela réduit également les effets de la myopie sur la santé oculaire future.
Maintenant prescrite dans plus de 30 pays, MiSightMD 1 day de CooperVision est la première et la seule lentille cornéenne souple approuvée par la FDA, à la fois pour corriger la vision et pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants âgés de 8 à 12 ans au début du traitement. En outre, il s’agit de la première lentille cornéenne souple approuvée par la NMPA chinoise avec une indication relative au ralentissement de la progression de la longueur axiale chez les patients âgés de 8 à 12 ans et présentant une réfraction de -0,75 D à -4,00 D avec un astigmatisme de ≤ 0,75 dioptre. Elle porte également le marquage CE. L’entreprise propose également une gamme de lentilles cornéennes d’orthokératologie et des verres de lunettes dotées de la Diffusion Optics Technology pour la gestion de la myopie.
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