Un article publié dans la revue Nature démontre que l’œil d’un fœtus a besoin de lumière pour se développer normalement.

 

 Cette découverte inattendue « change fondamentalement notre compréhension du développement de la rétine », explique Richard Lang, chercheur au Centre médical de l’Hôpital pour Enfants de Cincinnati, et co-auteur de l’article. « Nous avons identifié une voie de réponse à la lumière qui contrôle le nombre de neurones rétiniens, poursuit-il. Cela a un effet en aval sur le développement de la vascularisation dans l’œil, ce qui est important puisque plusieurs maladies oculaires sont des maladies vasculaires. » Cette découverte pourrait notamment aider à mieux comprendre la rétinopathie du prématuré.

 

Jusqu’à maintenant, les scientifiques présumaient que la lumière ne jouait un rôle dans le développement de l’œil qu’après la naissance.

 

Les chercheurs ont pu déterminer qu’il est important qu’un nombre suffisant de photons aient pénétré le corps de la mère enceinte vers la fin de la gestation. Ils ont aussi eu la surprise de découvrir que ces photons activent la protéine mélanopsine directement dans le fœtus, et non dans le corps de la mère, aidant à amorcer le développement normal des vaisseaux sanguins et neurones rétiniens.

 

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/01/130116131405.htm

 

Des chercheurs israéliens et californiens ont démontré l’importance de deux protéines pour la santé de la rétine. Cette découverte pourrait avoir un impact sur le traitement de maladies des systèmes immunitaires, reproductifs, vasculaires et nerveux.

 

Les photorécepteurs de la rétine poussent et s’allongent sans cesse. Si ce processus se poursuivait sans interruption, ils finiraient par succomber à la toxicité et dégénérer, menant à la cécité. Heureusement, les cellules de l’épithélium pigmentaire « taillent » les photorécepteurs, les débarrassant du même coup de plusieurs radicaux libres et de sous-produits toxiques générés par les réactions biochimiques de la vision.

 

Pour mettre en marche le processus d’élagage des photorécepteurs, que l’on appelle phagocytose, il faut que la molécule Mer joue son rôle. Or, cette molécule est elle-même activée par deux protéines : Gas6 et la protéine S. Les chercheurs de l’institut israélien ont démontré en laboratoire que ces deux protéines sont essentielles pour activer la phagocytose des photorécepteurs rétiniens et donc protéger la santé de la rétine. Leurs résultats ont été publiés dans la revue scientifique Neuron.

 

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/01/130106104534.htm

 

En 2004, le gouvernement ontarien désassurait les examens oculaires pour les adultes en santé de moins de 65 ans. Depuis, les diabétiques subissent moins d’examens oculaires, bien qu’ils soient toujours assurés en raison de leur maladie.

 

Entre 1998 et 2004, environ 69 % des diabétiques ontariens de 40 à 65 ans subissaient un examen oculaire annuel. Deux ans après que le gouvernement ontarien eut retiré cet examen de la liste des soins couverts par l’assurance-maladie pour les adultes en santé, ce taux avait chuté à 61 %. Il était à 57 % en 2010. En comparaison, entre 1998 et 2010, les tests de dépistage du cholestérol et du taux de glucose sanguin, couverts par l’assurance-maladie, sont restés stables.

 

« Cela suggère que cette décision a détérioré la qualité des soins aux diabétiques en Ontario – et cela malgré le fait que ce changement de politique ne visait pas les diabétiques », avance le D^r Tara Kiran, qui a constaté cette baisse lors d’une étude dont elle a publié les résultats dans la revue de l’Association médicale canadienne. Une mauvaise compréhension de la nouvelle règle par les diabétiques, et la possibilité que certains d’entre eux aient pu être facturés pour des examens qu’ils auraient dû obtenir gratuitement, pourraient expliquer ce résultat fâcheux.

PPG Industries, inc. et Essilor International discutent présentement de l’avenir de Transitions Optical, dont ils détiennent respectivement 51 % et 49 % des parts.

 

Sans pouvoir prédire le résultat des discussions, PPG a ouvert son jeu en mettant de l’avant trois possibilités : la structure de propriété de Transitions pourrait être modifiée, PPG pourrait vendre sa part d’actions à Essilor en tout ou en partie, ou racheter les parts d’Essilor. PPG n’exclut pas non plus que les pourparlers, qui doivent durer encore quelques mois, débouchent finalement sur un statu quo.

 

En précisant que ces tractations n’affectent en rien les activités de Transitions, Rick Elias, vice-président senior, optique et matériaux spécialisés chez PPG Industries et P.D.G. de Transitions Optical, a tenu à préciser que PPG avait dévoilé les pourparlers entre les deux entreprises par souci de transparence. « Il y a beaucoup de mouvements chez PPG en ce moment, dit-il. Nous nous départissons de notre division de produits chimiques de base. Nos actions en bourse bougent beaucoup, alors nous souhaitons nous assurer d’être totalement transparents. »

 

Sources :

 

http://finance.yahoo.com/news/ppg-discussions-essilor-regarding-transitions-133000929.html

http://www.visionmonday.com/ViewContent/tabid/211/content_id/38546/catId/94/Default.aspx

 

 

 

 

 

 

Deux traitements expérimentaux de la rétinite pigmentaire, basés respectivement sur la greffe de cellules souches et sur la thérapie génique, pourraient bientôt passer au stade des essais cliniques. Ils ont démontré une capacité à améliorer les fonctions visuelles des souris.

 

Le Dr Stephen H. Tsang, chercheur à l’Université Columbia et ophtalmologiste au NewYork-Presbyterian Hospital/CUMC a qualifié ces résultats de « très encourageants ». « Nous n’avions jamais vu ce type d’amélioration des fonctions rétiniennes dans des modèles de souris atteints de rétinite pigmentaire », dit-il.

 

L’un des traitements est la greffe de cellules souches iPS, qui peuvent se transformer en n’importe quel type de cellule, et ne proviennent pas d’embryons, mais de cellules adultes. Elles sont injectées dans la rétine et s’intègrent à l’épithélium pigmentaire. Les bénéfices de cette intervention ont duré toute la vie des souris.

 

L’autre traitement vise plutôt à corriger des défauts génétiques. Les chercheurs ont injecté des copies saines d’un gène dans la rétine de la souris. Après six mois, ils ont trouvé des cellules photoréceptrices dans l’œil traité, qui avait conservé sa vision, mais pas dans l’autre, qui l’avait perdue.

 

Sources :

http://www.medicalnewstoday.com/releases/254385.php