CooperVision complète le recrutement de la plus vaste étude clinique au monde sur le contrôle de la myopie chez l’enfant
mardi, mai 19 2026 | 10 h 45 min | Nouvelles
CooperVision a annoncé avoir complété le recrutement de ses études cliniques mondiales post-commercialisation portant sur les lentilles MiSightMD 1 day aux États-Unis et en Chine, une étape que l’entreprise présente comme importante dans la production de données probantes issues de la pratique clinique sur le contrôle de la myopie chez l’enfant.
Selon CooperVision, ces études, combinées à l’essai clinique de sept ans portant sur la technologie ActivControlMD, constituent le programme de collecte de données cliniques le plus vaste et le plus long entrepris à ce jour pour une intervention de contrôle de la myopie à l’aide de lentilles cornéennes chez les enfants. L’ensemble comprend à la fois des essais d’efficacité contrôlés et randomisés ainsi que des registres de sécurité à grande échelle.
Les programmes post-commercialisation couvrent plus de 100 centres cliniques et portent sur plus de 3 000 enfants, selon l’entreprise. CooperVision indique que ces données viendront s’ajouter au corpus déjà important d’études cliniques sur les lentilles MiSightMD 1 day, largement publiées et citées dans les domaines de l’ophtalmologie et de l’optométrie.
L’annonce coïncide avec la Semaine de sensibilisation à la myopie 2026, qui se déroule du 18 au 24 mai, et s’inscrit dans les efforts de l’entreprise pour faire progresser la recherche sur la myopie infantile. CooperVision rappelle que cette condition pourrait toucher près de la moitié de la population mondiale d’ici 2050.
« L’achèvement de l’inscription est une étape cruciale, qui nous permet de commencer à analyser les données qui illustreront davantage les performances de la lentille MiSightMD 1 day en situation réelle sur plusieurs années », a déclaré Kathryn Richdale, optométriste, Ph. D., directrice des affaires cliniques post-commercialisation chez CooperVision. « Les résultats renforceront les données en faveur de la lentille MiSightMD 1 day qui existent déjà, ce qui permettra d’aider les optométristes à continuer à prendre des décisions éclairées en matière de gestion de la myopie et à renforcer la confiance à long terme des familles. »
L’entreprise précise que les participants proviennent des États-Unis et de la Chine, ce qui devrait permettre d’obtenir des données applicables à des populations pédiatriques plus larges. Les résultats définitifs sont attendus progressivement entre 2027 et 2030.
En parallèle, CooperVision a également publié Progress in Focus: The Global Impact of MiSight® 1 day, un rapport qui rassemble différentes données probantes et présente l’évolution de la gamme MiSightMD, y compris l’introduction prochaine au Canada de MyDayMD MiSightMD 1 day.
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