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L’AAOF annonce les bourses d’études J. Pat Cummings de Johnson & Johnson Vision de 2020

AAO American Academy of Optometry logo

L’American Academy of Optometry Foundation (AAOF) en collaboration avec Johnson & Johnson Vision annoncent les lauréats 2020 de la bourse J. Pat Cummings. Ce prix est attribué chaque année à un étudiant en optométrie de deuxième ou troisième année qui démontre le mieux les normes de pratique idéales en matière de soins de la vue, ses performances académiques et ses activités extrascolaires ainsi que sa participation à d’autres activités professionnelles telles que l’engagement avec les patients par le biais de stages, de services dans la communauté et d’autres activités bénévoles. Deux des lauréats sont de l’Université de Montréal et de l’Université de Waterloo.

Les lauréats 2020 de la bourse J. Pat Cummings sont :

Marilou Paquet
Cedrick Mah  

Brian Helmetag
Université de Montréal, École d’optométrie
University of Waterloo School of Optometry & Vision Science
Chicago College of Optometry at Midwestern University
Alexander Wong Illinois College of Optometry
Emily Ertel Indiana University School of Optometry
Binu Koruthu Inter American University of Puerto Rico School of Optometry
Vincent Thoren Massachusetts College of Pharmacy and Health Sciences University School of Optometry
James Carpenter Michigan College of Optometry
Eric Van Meter Midwestern University Arizona College of Optometry
Iva Hoxha New England College of Optometry
Heather Polson Northeastern State University Oklahoma College of Optometry
Brianna Marie Herring Nova Southeastern University College of Optometry
Kathleen Thomas Pacific University College of Optometry
Dustin Weidert Pennsylvania College of Optometry at Salus University
Rebecca Phung Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
Sonali Das Southern College of Optometry
Julie Song State University of New York College of Optometry
Abby Almomar The Ohio State University College of Optometry
Sanjana Sravani Vitta University of Alabama at Birmingham School of Optometry
Madison Sachs University of California Berkeley School of Optometry
Hovhannes Hovhannisyan University of Houston College of Optometry
Sarah D’Amore University of the Incarnate Word Rosenberg School of Optometry
Samuel Killion University of Missouri-St. Louis College of Optometry
Cassie Napier University of Pikeville Kentucky School of Optometry
Crystal Sin Western University of Health Sciences College of Optometry

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet (en anglais).

CooperVision présente les données de l’étude de six ans portant sur les lentilles cornéennes MiSight 1 day

CooperVision présente les derniers résultats de son étude clinique phare sur les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day, qui fournit de nouvelles informations sur la gestion de la myopie et l’efficacité éprouvée des lentilles cornéennes spécialement conçues. Parmi les nombreux résultats percutants, pour près d’un enfant sur quatre qui porte des lentilles cornéennes MiSightMD 1 day, la myopie s’est stabilisée après six ans.

Paul Chamberlain, directeur des programmes de recherche de CooperVision

Paul Chamberlain, directeur des programmes de recherche de CooperVision, a communiqué des détails supplémentaires au cours d’un exposé présenté à l’assemblée annuelle virtuelle de l’American Academy of Optometry.

« En évaluant les enfants à qui l’on avait prescrit les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day au début de l’étude, nous avons constaté que, dans 23 % des cas, un changement de réfraction total inférieur à -0,25 D (équivalent sphérique) a eu lieu après six ans, ce qui pourrait être considéré comme stable sur le plan clinique », a déclaré Chamberlain. « Il y a maintenant encore plus de raisons de reconnaître la capacité considérable de cette lentille cornéenne à double focalisation unique. »

Les résultats les plus récents suggèrent également que même si l’intervention précoce avec les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day est optimale, le fait de commencer le traitement à un âge plus avancé pourrait également ralentir le taux de progression de la myopie. Les membres du groupe témoin original se sont mis à porter des lentilles cornéennes à double focalisation au cours de la quatrième année. En comparant ces enfants avec ceux portant les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day au début de l’étude, on a observé des taux semblables de progression de la myopie et d’allongement axial au cours des trois années suivant l’évaluation.

Les résultats sur six ans continuent de démontrer un excellent profil d’innocuité, un bon temps de port et une acuité visuelle de qualité chez les enfants portant des lentilles cornéennes à usage unique sur une durée équivalant à 653 années de port. Aucune autre étude prospective randomisée contrôlée n’a fourni de données concluantes sur un degré aussi élevé d’efficacité continue en ce qui concerne la gestion de la myopie à l’aide d’une lentille cornéenne souple sur une période semblable.

Recherche supplémentaire sur la gestion de la myopie de CooperVision présentée lors de l’assemblée de 2020 de l’Academy

L’âge est exploré plus à fond dans une présentation par affiches virtuelles en cours de l’American Academy of Optometry. L’étude « Effects of Age on Myopia Progression with Dual-Focus and Single Vision Daily Disposable Contact Lenses » (Arumugam et coll., 2020) conclut que les effets du traitement observés durant les essais cliniques de gestion de la myopie peuvent dépendre de l’âge des sujets et de la durée de l’étude. Le port des lentilles cornéennes MiSightMD 1 day pendant chaque année a ralenti les taux annuels d’allongement axial chez les 8 à 14 ans et freiné la progression de la myopie chez les 8 à 13 ans. Ces résultats soulignent également l’importance de l’intervention précoce pour ralentir la croissance pathologique pendant les années durant lesquelles la progression se fait plus rapidement. L’intervention précoce permet également d’accumuler un effet de gestion sur un plus grand nombre d’années, ce qui donne de meilleurs résultats dans l’ensemble.

Les lentilles cornéennes MiSightMD 1 day sont les premières et les seules lentilles cornéennes souples approuvées* par la Food and Drug Administration des États-Unis pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants qui, au début du traitement, sont âgés de 8 à 12 ans. Il s’agit de la pièce maîtresse du programme de gestion de la myopie Brilliant FuturesMC de l’entreprise, dans le cadre duquel plus de 1 000 professionnels de la vision américains sont maintenant certifiés. D’autres pays, dont le Royaume-Uni, le Canada, l’Espagne et le Portugal, sont en train de mettre en œuvre des versions de ce programme complet.

Les recherches en cours et la communication de données échelonnées sur six ans lors de l’assemblée de 2020 de l’American Academy of Optometry font partie d’une série d’initiatives de grande envergure de CooperVision pour éduquer les professionnels des soins de la vue et des soins de santé au sujet des progrès réalisés dans la gestion de la myopie. Ces initiatives comprennent également la participation généralisée à des conférences, le soutien aux études, les activités de formation clinique et plus encore.

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet.

Les ventes au détail reprennent tranquillement de la vigueur, selon Statistique Canada

Bien que les ventes au détail de juillet 2020 (désaisonnalisées) se soient avérées beaucoup plus élevées que celles du mois précédent, le taux de reprise avait considérablement ralenti au moment de la sortie du rapport de Statistique Canada. 

Comparativement au faible seuil de 43,6 M$ d’avril, les ventes au détail ont augmenté de 35,8 % en mai et de 19,0 % en juin. Toutefois, les statistiques de juillet représentent un rappel brutal que la reprise normale des activités économiques ne figure toujours pas au programme. Les ventes au détail de juillet ont atteint 57,2 M$, soit une hausse de 1,7 % seulement.   

Source : Vente de commerce de détail par province et territoire, Statistiques Canada

Heureusement, les résultats de juillet 2020 ont connu une augmentation de 4,5 % par rapport à juillet 2019.

Du point de vue du secteur des soins de santé et personnels, les ventes au détail réalisées en juillet 2020 présentent une tendance similaire à celle des ventes au détail tous secteurs confondus.

En juin, nous avons pu observer une progression de 10 % des ventes au détail liées aux soins de santé et personnels comparativement à celles du mois de mai, mais la reprise des ventes en juillet, bien qu’elle ait été positive, n’était en hausse que de 1,5 % par rapport au mois précédent. 

La catégorie des ventes au détail du secteur des soins de santé et personnels comprend un vaste éventail de transactions au détail liées aux soins personnels, notamment celles provenant des pharmacies et des magasins d’optique, mais exclut celles des magasins à grande surface et des cliniques d’optométrie privées. Par conséquent, cette catégorie pourrait ne pas constituer un indice de référence précis pour les cliniques indépendantes.

Par ailleurs, ce ne sont pas toutes les régions du pays qui partagent ces statistiques relativement positives. 


Source : Vente de commerce de détail par province et territoire, Statistiques Canada

En juillet, la Colombie-Britannique et le Québec ont montré la voie avec des taux de croissance des ventes au détail respectifs de 5,5 % et de 4,2 %, tandis que l’Ontario ainsi que le Manitoba et la Saskatchewan ont respectivement connu des baisses de 1,3 % et de 2,6 %.

Santé Canada approuve la première thérapie génique de restauration visuelle pour les maladies oculaires héréditaires

Fighting blindness Canada logo

Le 14 Octobre 2020, Santé Canada a annoncé l’approbation du voretigene neparvovec (désignation commerciale : Luxturna), premier traitement novateur de restauration visuelle. Il s’agit de la première thérapie génique ciblée autorisée au Canada pour une maladie. Ce traitement s’adresse précisément aux personnes atteintes de rétinite pigmentaire ou d’amaurose congénitale de Leber, maladies oculaires héréditaires provoquant une perte de vision et la cécité en raison de mutations du gène RPE65.

« L’approbation de ce traitement révolutionnaire mis au point par la recherche va changer des vies au Canada. Pour la première fois, nous pouvons proposer un traitement et redonner espoir aux familles et à toutes les personnes touchées par des mutations génétiques entraînant la cécité », déclare Doug Earle, président et chef de la direction de Vaincre la cécité Canada.

Des familles comme les Gandhi attendent l’approbation de ce traitement depuis des années. Mère de Zara, 10 ans, qui souffre de cécité depuis sa naissance en raison de l’amaurose congénitale de Leber associée à une mutation du gène RPE65, Sophia Gandhi affirme : « On a diagnostiqué à Zara une cécité à l’âge de 6 mois. Zara était suivie par de très bons médecins, mais il n’existait aucun traitement susceptible d’améliorer sa vision limitée. Lorsque nous avons entendu parler de Luxturna il y a de nombreuses années, nous savions qu’il finirait par être offert au Canada (…). »

Selon la Dre Elise Héon, clinicienne-chercheuse dans le domaine de la génétique oculaire à l’Hôpital des enfants malades de Toronto, et qui suit Zara : « L’approbation de Luxturna est à marquer d’une pierre blanche et constitue une étape importante vers le traitement des maladies oculaires héréditaires entraînant la cécité. Jusqu’ici, des patients comme Zara ne pouvaient compter sur aucun traitement, et la progression de leur maladie vers la cécité totale était inévitable. La perspective d’un traitement ponctuel capable d’améliorer ou de restaurer la vision, en particulier la vision nocturne, est une nouvelle source d’espoir pour les familles. » L’Hôpital des enfants malades fera partie des établissements qui proposeront ce traitement au Canada.

Si ce traitement a été approuvé par Santé Canada, les familles attendent impatiemment les recommandations, prévues plus tard cet automne, de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (CADTH) et de l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS) en ce qui concerne la prise en charge du traitement dans le cadre des programmes provinciaux de prestations pharmaceutiques.

M. Earle ajoute : « Les personnes atteintes d’une perte de vision associée à une mutation du gène RPE65 disposent pour la première fois dans l’histoire d’une possibilité d’améliorer leur vision. Les gouvernements provinciaux doivent désormais se prononcer. L’approbation du traitement par Santé Canada restera lettre morte si les familles canadiennes ne peuvent y avoir accès. Nous appelons les provinces à financer ce traitement révolutionnaire pour les familles canadiennes qui en ont besoin. »

« Vaincre la cécité Canada presse tous les spécialistes de la santé oculaire d’encourager leurs patients et leur famille à continuer de soutenir la science en se soumettant à un dépistage génétique. Celui-ci déterminera s’ils peuvent être traités à brève échéance et contribuera à la recherche sur toutes les maladies oculaires héréditaires provoquant la cécité, précise Doug Earle. Je vous invite à consulter le site de Vaincre la cécité Canada, où vous trouverez un guide détaillé de la procédure de dépistage génétique dans votre province. »

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet.

MIDO 2021 est repoussé en juin afin d’assurer de meilleures opportunités d’affaires internationales

MIDO 2021 délaisse ses dates traditionnelles de février pour repousser son salon en juin afin d’assurer un événement offrant le plus haut potentiel de trafic international et de transactions commerciales aux exposants et aux visiteurs. Les nouvelles dates sont du 5 au 7 juin 2021 au Fiera Milano.

L’espoir est que l’arrivée de l’été rendra plus sécuritaires les voyages entre les pays, confirmant que le MIDO joue un rôle de premier plan sur les activités commerciales dans l’industrie de l’optique.

Cliquez ICI pour lire le communiqué de presse complet (en anglais).

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