Les premiers essais mondiaux de médecine régénérative viseront à traiter une forme de dégénérescence maculaire liée à l’âge avec des cellules souches pluripotentes induites (iPS). Ces cellules ne posent pas de problèmes éthiques, contrairement à celles provenant d’embryons humains.

 

C’est au Japon que ces essais cliniques auront lieu. Le ministère japonais de la Santé a donné son aval à la suite de l’approbation par une commission d’experts, en juin dernier, du projet proposé par la Fondation pour la recherche biomédicale et l’Innovation, un centre hospitalier de Kobe.

 

Les chercheurs comptent cultiver des cellules de la rétine du patient et les lui implanter. Cela permettra aux cellules, qui seront ramenées à l’état quasi embryonnaire, de recouvrer leur immaturité et leur capacité de se différencier en fonction du milieu dans lequel elles se retrouvent.

 

Cette méthode pour reprogrammer des cellules adultes en cellules souches, cruciale pour l’avenir de la médecine régénérative, a été mise au point par les chercheurs japonais Shinya Yamanaka et britannique John Gurdon. Cette découverte leur avait mérité le prix Nobel de médecine. Au Japon, les travaux sur les cellules iPS sont une priorité de recherche et l’État y consacre des financements très importants.

 

Source :

http://www.lapresse.ca/sciences/genetique/201307/19/01-4672327-medecine-regenerative-debut-des-premiers-essais-cliniques-mondiaux-sur-lhomme.php

Santé Canada met en garde contre les risques de décollement de la rétine associés à la prise de fluoroquinolones par voie orale.

 

Au Canada, cinq fluoroquinolones peuvent être prises par voie orale : la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la moxifloxacine, la norfloxacine et l’ofloxacine. Ce sont des antibiotiques à large spectre prescrits dans le traitement d’infections causées par des souches sensibles de micro-organismes.

 

Une étude pharmacoépidémiologique publiée en 2012 dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) avait recensé 445 cas de décollement de la rétine associés à la prise d’une fluoroquinolone par voie orale, dans une cohorte de 989 591 patients de la Colombie-Britannique, qui avaient consulté un ophtalmologiste entre janvier 2000 et décembre 2007.

 

De son côté, Santé Canada n’avait reçu, en date du 31 décembre 2012, qu’une seule déclaration d’incident concernant un décollement de la rétine soupçonné d’être associé à la prise de ce type d’antibiotique. La difficulté d’établir des preuves solides établissant un lien entre le décollement de la rétine et les fluoroquinolones pourraient expliquer cette faible déclaration de cas.

 

Santé Canada invite les professionnels de la santé à la vigilance et les encourage à déclarer à Santé Canada tout effet indésirable soupçonné d’être associé à ces antibiotiques.

Oakley sera fournisseur officiel de lunettes haute performance de l’Équipe olympique canadienne de 2013 à 2016, suite à une entente de licence conclue avec le Comité olympique canadien.

 

L’entente couvrira les Jeux olympiques d’hiver de 2014 à Sotchi, en Russie, les Jeux panaméricains de 2015 à Toronto et les Jeux olympiques d’été de 2016 à Rio, au Brésil. Cet automne, Oakley lancera une collection unique de lunettes de l’Équipe olympique canadienne, misant sur les mêmes technologies que celles dont profiteront les athlètes olympiques.

 

Les recettes de la vente des produits optiques officiels de ce partenariat contribueront directement à soutenir l’entraînement et le développement des athlètes olympiques et de haute performance canadiens.

 

« Oakley a été pour moi une fidèle alliée tout au long de ma carrière, a déclaré Alexandre Bilodeau, médaillé d’or aux Jeux olympiques de Vancouver de 2010. À l’approche de mes derniers Jeux olympiques, c’est toujours avec autant de fierté que je porte cet emblématique « O » reconnu à travers le monde. C’est heureux de les voir entrer dans la grande famille olympique canadienne puisque plus d’athlètes canadiens auront accès aux meilleurs produits optiques qui soient. »

 

Source :

http://olympique.ca/press/une-nouvelle-vision-pour-lequipe-olympique-canadienne-grace-a-oakley/

 

            

Mimetogen, une pharmaceutique de Montréal, accorde à Bausch + Lomb une option de licence, pour son MIM-D3, un traitement contre la sécheresse oculaire.

 

Sans vouloir révéler le montant exact, le chef des finances de Mimetogen, François Mongrain, admet que cette entente permet à son entreprise de mettre la main sur « des millions de dollars », qui seront réinvestis dans les prochaines opérations menant à la commercialisation du MIM-D3.

 

La prochaine étape est une étude de phase III, réalisée auprès de 400 individus, dont le coût est estimé à 15 millions de dollars. Si les résultats sont positifs, Bausch + Lomb aura l’option d’acquérir une licence exclusive de distribution mondiale. Elle paiera alors tous les coûts associés à la dernière étude de phase III, de même que les frais associés au dépôt des dossiers d’homologation auprès des autorités réglementaires, en plus de paiements d’étape et de redevances à Mimetogen.

 

Mimetogen est une entreprise montréalaise construite sur les travaux d’Uri Saragov, un chercheur affilié à l’Université McGill qui, au début des années 2000, a présenté une classe de molécules capables de mimer l’action du facteur de croissance Nerve Growth Factor (NGF).

 

Source :

http://affaires.lapresse.ca/economie/quebec/201307/19/01-4672253-bausch-lomb-mise-sur-un-produit-mis-au-point-au-quebec.php