Des chercheurs de Singapour ont développé un nouveau traitement qui pourrait reléguer aux oubliettes la prise quotidienne de médicaments contre le glaucome.

 

L’équipe de l’Ocular Therapeutic Engineering Centre (OTEC) de l’Université technologique de Nanyang, à Singapour, a mis au point le LipoLat, un traitement novateur, simple, rapide et sans douleur. Il s’agit de l’injection dans la conjonctive, quatre fois par année, d’une solution contenant un agent antiglaucome enveloppé dans des capsules de taille nanométrique. La nanocapsule libère ensuite le médicament très lentement, pendant plusieurs semaines, maintenant une dose suffisante dans l’organisme.

 

Le traitement est présentement à l’étape de l’essai clinique chez les humains. Auparavant, les études précliniques ont démontré qu’une seule injection est aussi efficace que l’administration quotidienne de gouttes pendant trois mois. De plus, ce traitement permet de contourner plusieurs problèmes liés aux gouttes, comme les allergies et les effets secondaires, sans oublier la difficulté, pour les patients, de prendre ces médicaments sur une base quotidienne au bon moment et de bien s’administrer les gouttes.

Source : http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/72873.htm

Ce n’est pas tous les jours que les professionnels de l’industrie de l’optique-lunetterie ont l’occasion de s’assoir à la même table que les chefs d’État. Et par surcroît pour les sensibiliser aux questions préoccupant notre industrie, qui dépassent nos frontières.

  

C’est ce qui est arrivé aux dirigeants d’Oxibis, Jérôme Collin et Daniel Arnaud, qui ont pris part à un repas à l’Élysée, en compagnie du Président François Hollande. Au menu : les obstacles nuisant à l’optique-lunetterie française.

 

Jérôme Collin, directeur général d’Oxibis et président des Lunetiers du Jura, s’est fait le porte-parole de la profession en partageant son inquiétude face à l’essor de la vente d’optique en ligne.

 

Le débat sur ce sujet a repris de plus belle en France depuis quelques semaines, alors que l’État tente de rédiger une loi pour l’encadrer. Cela fait suite à une décision de la Cour de Justice de l’Union européenne qui confirmait, en 2010, que l’interdiction de la vente en ligne des lentilles cornéennes est contraire au droit communautaire européen.

 

« Si nous ne pouvons pas nous y opposer, nous pensons qu’il faut réguler l’e-commerce pour les lunettes, soutient Jérôme Collin. Il faut que les montures soient délivrées par un opticien afin qu’elles puissent être bien adaptées. »

L’anakinra topique (Kineret), un antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 généralement utilisé pour traiter les rhumatismes, pourrait servir à traiter la sécheresse oculaire.

 

Cette découverte étonnante est le fait de chercheurs américains qui avaient constaté que la sécheresse oculaire est associée à une surexpression de cytokines inflammatoires dans l’œil, dont l’interleukine-1 (IL-1).

 

L’étude sur l’anakinra topique réunissait 75 patients, séparés en trois groupes, l’un traité avec de simples lubrifiants, un autre avec une solution contenant 2,5 % d’anakinra et le troisième avec une solution contenant 5 % d’anakinra. Le traitement à l’anakinra s’est avéré bien toléré par les patients et beaucoup plus efficace que les larmes artificielles. À 2,5 %, l’anakinra était quatre fois plus efficace pour éliminer les taches cornéennes, et six fois plus efficace pour réduire les symptômes.

 

« Nous n’avons jamais vu de tels résultats auparavant dans un essai pour traiter la sécheresse oculaire, soutient le Dr Reza Dana, chercheur principal. Il se pourrait bien que nous ayons trouvé une goutte oculaire sécuritaire, bien tolérée, qui pourrait traiter les causes de l’œil sec, plutôt que de simplement en masquer temporairement les symptômes. »

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130418162310.htm

Combiner deux traitements permettrait de vaincre certaines maladies héréditaires causant la cécité.

 

En 2010, András Komáromy et ses collègues de l’Université Michigan State, avaient réussi à rendre la vision à des chiots souffrant d’achromatopsie en remplaçant le gène mutant associé à cette maladie. Toutefois, ce traitement n’avait fonctionné que sur les chiens de moins d’un an. Les chercheurs se sont demandé si c’était parce que les cellules photoréceptrices des chiens plus âgés étaient trop dégradées. Ce qui leur a donné l’idée d’une seconde expérience.

 

« Et si nous détruisions de manière ciblée la partie photoréceptrice des cônes, puis les laissions se régénérer avant de faire la thérapie génique ? Nous aurions alors une cellule plus jeune, moins détériorée, qui pourrait mieux répondre au traitement », explique le professeur Komáromy.

 

Les résultats les ont sidérés. « Les sept chiens qui ont reçu la combinaison de traitement ont répondu, peu importe leur âge », poursuit András Komáromy. « Ces résultats nous permettent de proposer un nouveau concept de thérapie rétinienne. Une seule option de traitement pourrait ne pas suffire à redonner la vue, mais une thérapie en combinaison pourrait maximiser les chances de succès. »

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130409110008.htm

Des chercheurs allemands ont découvert que, chez les souris, les gènes contrôlant la croissance des vaisseaux sanguins dans la rétine sont mis en marche par la protéine de facteur de réponse au sérum (SRF).

 

Cette question est cruciale puisque plusieurs maladies oculaires sévères sont causées par une vascularisation trop faible ou trop importante. Les résultats de cette étude servent donc de point de départ au développement de traitements pour les rétines défectueuses et les corps vitrés.

 

Les chercheurs de l’Université de Tübingen ont découvert qu’en éliminant cette protéine, ils pouvaient induire artificiellement certaines maladies chez les souris naissantes et adultes. Parmi les aspects les plus intéressants de cette recherche, on note les résultats différents de ce procédé, en fonction de l’âge de la souris, et la correspondance avec des maladies humaines.

 

Lorsque le SRF était désactivé chez des embryons ou des nouveau-nés, les vaisseaux sanguins rétiniens n’étaient pas complètement développés. Leurs problèmes oculaires ressemblaient à de la vitréorétinopathie ou la maladie de Norrie. Mais chez les souris adultes, le procédé causait au contraire une vascularisation rétinienne trop intense, ce qui menait à un état semblable à certains observés dans des cas de DMLA.

 

Source : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130408133509.htm