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Une étude suggère que XIIDRA pourrait améliorer le confort des porteurs de lentilles cornéennes symptomatiques

Bausch + Lomb

Les résultats d’une nouvelle étude initiée par des chercheurs indiquent que XIIDRA® (solution ophtalmique de lifitégrast 5 %), une goutte oculaire d’ordonnance approuvée pour la maladie de l’œil sec, pourrait réduire la sécheresse et l’inconfort oculaire en fin de journée chez les porteurs de lentilles cornéennessymptomatiques.

L’étude, menée au Centre for Ocular Research & Education (CORE) de l’Université de Waterloo et publiée dans Clinical Ophthalmology, a suivi 40 participants pendant 12 semaines. Les participants ont continué à porter leurs lentilles cornéenneshabituelles tout en utilisant XIIDRA deux fois par jour.

Principaux résultats

  • Amélioration significative des symptômes : après 12 semaines, les scores médians de sécheresse et d’inconfort en fin de journée se sont améliorés de 61 et 59 points respectivement, sur une échelle de 100 points.
  • Réponse précoce : près de la moitié des participants ont signalé une réduction des symptômes après seulement deux semaines de traitement, au point de ne plus répondre aux critères d’éligibilité de l’étude.
  • Temps de port prolongé : la durée de port confortable des lentilles a augmenté en moyenne de 2,6 heures (de 6,5 à 9,1 heures), bien que la durée totale de port n’ait pas changé.
  • Soulagement élargi des symptômes : des améliorations ont été observées pour la sensation de brûlure/picotement, les démangeaisons, la sensation de corps étranger, la photophobie et la douleur.
  • Profil d’innocuité : XIIDRA a été généralement bien toléré, avec seulement deux événements indésirables liés au traitement signalés.

Le Dr Marc-Matthias Schulze, chercheur principal et scientifique clinicien principal au CORE, a souligné que les améliorations étaient visibles dès deux semaines et se sont poursuivies tout au long de l’étude. « Les résultats ont montré que l’utilisation continue de XIIDRA améliorait encore les symptômes, ce qui pourrait permettre aux porteurs de lentilles cornéennesde profiter de leurs verres toute la journée », a-t-il déclaré.

Limites de l’étude

L’étude était monocentrique, à bras ouvert et sans groupe témoin. Les chercheurs précisent que l’utilisation régulière de gouttes d’ordonnance, comparée à l’utilisation occasionnelle de larmes artificielles en vente libre, a pu contribuer aux améliorations observées. Ainsi, les résultats doivent être interprétés à la lumière de ces limites, et aucune conclusion définitive ne peut être tirée.

Contexte

XIIDRA est approuvé pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de l’œil sec. Alors que les larmes artificielles en vente libre offrent souvent un soulagement temporaire aux porteurs de lentilles cornéennes, cette étude suggère que XIIDRA pourrait représenter une option de traitement pour ceux qui souffrent d’un inconfort persistant.

Source : Bausch + Lomb

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SILMO Paris 2025 : Lancement du Village Tech, dédié à l’IA et aux lunettes connectées

Silmo 2025 THE PLACE TO BE, TO SEE, TO FORESEE

À l’occasion du SILMO Paris 2025, un nouvel espace baptisé Village Tech fera ses débuts. Entièrement consacré à l’intelligence artificielle et aux lunettes intelligentes, ce lieu inédit mettra en avant les technologies qui façonneront l’avenir de la filière optique.

Conçu dans le prolongement de SILMO Next, le Village Tech se positionne comme un point de rencontre privilégié entre recherche, technologies et pratique professionnelle.

Un programme avant-gardiste

  • 20 exposants parmi lesquels : EssilorLuxottica, ACEP, Chamelo, Lucyd Audio Eyewear, Solos.
  • Expériences exclusives : Everysight, GETD, Laclarée, My Vision Show, Skugga, Titan, VRAI Learning, Widid.
  • Workshops et conférences animés par : Snapchat, Meta, Google.

Un laboratoire d’idées et de tendances

Avec ce nouvel espace, SILMO Paris confirme son rôle de laboratoire d’innovation où les tendances de demain s’expérimentent dès aujourd’hui.

Source : SILMO Paris

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Alcon lance le premier traitement LASIK entièrement personnalisé avec wavelight plus aux États-Unis et au Canada

Alcon wavelight plus image et logo

Alcon a annoncé le lancement de wavelight® plus, le premier traitement LASIK entièrement personnalisé maintenant offert aux États-Unis et au Canada.

Alcon présente wavelight plus comme une technologie de nouvelle génération qui apporte une précision accrue à la chirurgie réfractive. Le système utilise la technologie de ray tracing, alimentée par le dispositif diagnostique Sightmap, afin de créer un modèle tridimensionnel (« jumeau numérique de l’œil ») basé sur plus de 100 000 points de données propres à chaque patient. Cette approche permet de planifier et de réaliser une chirurgie sur mesure, sans recours à des entrées de nomogrammes.

Les données cliniques portant sur plus de 200 patients démontrent des résultats prometteurs :

  • 100 % des yeux myopes ont atteint une acuité visuelle non corrigée de 20/20 à trois mois.
  • 89 % ont atteint 20/16 et 50 % ont atteint 20/12,5 à trois mois.
  • 98 % se situaient à une ligne ou moins de leur acuité corrigée préopératoire.
  • 94 % ont obtenu la même acuité visuelle corrigée, ou meilleure, qu’avant l’intervention.

« Les patients ont des attentes élevées quant à leur vision après une chirurgie. Wavelight plus offre un traitement personnalisé haut de gamme avec une forte probabilité de dépasser le 20/20 », a indiqué le Dr Mark Lobanoff, chirurgien réfractif et chef de la direction d’OVO LASIK + LENS au Minnesota.

Au Canada, le Dr Raymond Stein, directeur médical du Bochner Eye Institute et professeur d’ophtalmologie à l’Université de Toronto, a ajouté : « Cette technologie de nouvelle génération me permet d’offrir une chirurgie réfractive adaptée avec précision au système optique unique de chaque patient. »

Déjà lancé en Chine, en Europe et dans la région Asie-Pacifique, wavelight plus devrait être commercialisé au Canada vers la fin de 2025.

Les patients intéressés par la chirurgie réfractive devraient consulter leur chirurgien afin de vérifier leur admissibilité.

Alcon wavelight plus sightmap

Source :  Alcon

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Les finalistes du premier concours de design NOW sont dévoilés

Vision Expo new logo

NOW by Vision Expo a dévoilé les cinq finalistes de son tout premier Concours de design NOW, une nouvelle initiative qui met à l’honneur la créativité et l’innovation dans le design de montures.

Le concours a attiré plus de 100 candidatures provenant autant d’étudiants en design que de professionnels établis, chacun présentant des concepts qui illustrent l’avenir de la lunetterie comme forme d’expression culturelle et d’innovation technologique.

Les cinq finalistes

  • ARCATURA par David Minich
  • LUMEN VANTAGE par Rosebell Gicheru
  • ORBIT PROGRESSIVES par Jennifer Wicks
  • SEE BEYOND par Haoxuan Huang
  • THE CINEMATIC FRAME par Dohn Ash

À découvrir au Vision Expo West

Les visiteurs du Vision Expo West 2025 (Las Vegas, 18–20 septembre) pourront découvrir les projets finalistes au Pavillon NOW (kiosque P22015) et voter pour leurs favoris. Les créations seront présentées en parallèle avec les lauréats des prix NOW Awards 2025.

Après le salon, l’équipe créative de NOW procédera à la sélection finale. Le grand gagnant sera annoncé le 15 janvier 2026 et sa création sera mise en vedette dans le NOW Trends Showcase au Vision Expo East à Orlando (12–14 mars 2026).

Prix pour le grand gagnant

Le prix comprend :

  • Transport aérien et hébergement pour assister au Vision Expo 2026
  • Une parution dans AC Magazine et d’autres publications professionnelles
  • Une consultation créative avec UN-TI-TLED Creative Agency
  • Des occasions de mentorat exclusives avec des designers et des marques de premier plan

« Le Concours de design NOW célèbre les penseurs audacieux qui osent réinventer ce que peut être une monture. Avec plus de 100 candidatures reçues, le processus de sélection a été à la fois inspirant et exigeant, reflétant le talent exceptionnel qui fait progresser notre industrie », a déclaré Nico Roseillier, directeur et créateur de NOW, et propriétaire de l’agence créative UN-TI-TLED.

Le concours a été lancé en collaboration avec The Vision Council et le Accessories Council, sous le thème Visionnaires de demain (Visionaries of Tomorrow).

Pour plus d’information sur les finalistes et sur le Vision Expo West, visitez west.visionexpo.com.

Source : Vision Expo

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Alcon finalise l’acquisition de LumiThera et élargit son offre pour la DMLA sèche

Alcon logo

Alcon a annoncé avoir complété l’acquisition de LumiThera, une entreprise reconnue pour ses innovations en luminothérapie dans le domaine de l’ophtalmologie. Cette transaction intègre à son portefeuille le dispositif de photobiomodulation (PBM) Valeda®, première et seule technologie démontrée capable d’apporter, en moyenne, une amélioration d’une ligne d’acuité visuelle après deux ans de traitement chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche aux stades précoce et intermédiaire.

Jusqu’à présent, les options thérapeutiques pour la DMLA sèche étaient limitées et principalement proposées aux stades avancés de la maladie. Avec Valeda PBM, Alcon fait son entrée dans le domaine clinique de la rétine, renforçant ainsi son leadership établi depuis longtemps en chirurgie rétinienne.

« Depuis qu’Alcon est entrée dans le domaine de la rétine en 1997, nous avons concentré nos efforts surtout en chirurgie, en offrant des produits et des solutions de premier plan pour la salle d’opération. Avec l’intégration de LumiThera et de Valeda PBM, nous pénétrons maintenant le segment clinique et celui de la DMLA sèche », a déclaré Ian Bell, vice-président directeur et chef de l’exploitation d’Alcon.

Le dispositif Valeda PBM utilise une luminothérapie non phototoxique, reposant sur trois longueurs d’onde. Les données issues des essais cliniques LIGHTSITE I, II et III démontrent de façon constante des gains d’acuité visuelle, 97 % des patients n’ayant ressenti aucun inconfort pendant les traitements.

Pour le Dr Allen C. Ho, directeur de la recherche rétinienne au Wills Eye Hospital et président du comité exécutif de l’Alcon Research Institute, cette innovation marque un tournant : « Traiter la DMLA sèche plus tôt — avant qu’elle n’évolue vers des stades avancés — a toujours été logique, mais nous n’avions pas de technologie capable d’améliorer la vision jusqu’à l’arrivée de Valeda PBM. »

Le dispositif est déjà disponible aux États-Unis ainsi que dans plusieurs pays d’Europe et d’Amérique latine. Alcon prévoit générer des revenus dans ces marchés dès cette année et, sous réserve des approbations réglementaires, vise une expansion dans de nouveaux pays à compter de 2026.

Pour plus d’information, visitez myValeda.com.

Source : Alcon

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