Des chercheurs américains ont élaboré une manière simple de détecter la rétinite pigmentaire à l’aide d’un simple test d’urine ou d’une prise de sang.

 

Les ophtalmologistes Rong Wen et Byron Lam, de l’École de Médecine Miller de l’Université de Miami, et le biochimiste Ziqiang Guan, de l’École Médicale de l’Université Duke, ont découvert un marqueur clé dans le sang et l’urine, qui peut identifier les personnes porteuses des mutations génétiques dans un gène responsable de la rétinite pigmentaire. « Prélever l’urine est simple et non invasif », souligne Rong Wen.

 

La première mutation de ce gène, nommé DHDDS, a été identifiée en 2011, à cette même École de Médecine Miller. « Nous croyons que tous les patients atteints d’une maladie oculaire héréditaire comme la rétinite pigmentaire devraient avoir accès à un clinicien qui connaît ces maladies, de même qu’à un dépistage abordable et à un suivi », soutient Byron Lam. « Ce test diagnostique est un outil puissant qui aidera à développer des traitements des rétinites pigmentaires causées par des mutations du gène DHDDS. »

 

Les chercheurs ont publié leur découverte dans la revue scientifique Journal of Lipid Research.

Source :

http://med.miami.edu/news/researchers-discover-simple-blood-or-urine-test-to-identify-blinding-diseas/ 

 

La perte d’un gène antivieillissement pourrait contribuer au développement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

 

En observant des souris, des chercheurs de l’Université Georgetown ont découvert que l’arrêt de l’expression du gène antivieillissement Klotho menait à des caractéristiques déjà observées chez les humains atteints de DMLA humide ou sèche.

 

Les chercheurs ont relevé quatre fonctions du gène Klotho, une hormone sécrétée par divers organes et tissus. Il augmente l’activité des gènes synthétisant les pigments qui absorbent la lumière dans les cellules rétiniennes. Il augmente aussi l’expression des gènes protégeant la rétine contre le stress oxydatif, lequel peut mener à la DMLA sèche. Klotho ralentit la croissance vasculaire endothéliale et pourrait donc jouer un rôle important dans le ralentissement de la croissance exagérée de vaisseaux sanguins dans l’œil. Enfin, cette hormone régule la phagocytose dans le segment externe des photorécepteurs de la rétine. Ce processus permet aux photorécepteurs de se renouveler. Sans lui, ils dégénèrent et meurent, entraînant la cécité.

 

« Pour toutes ces raisons, nous croyons que Klotho pourrait être une cible thérapeutique intéressante pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge », avance la chercheuse principale Nady Golestaneh. Elle reste toutefois prudente, admettant qu’il faudra d’abord mener de plus amples études pour quantifier le déclin de l’expression de Klotho dans l’œil humain et les liens directs avec la DMLA.

Source :

http://www.medicalnewstoday.com/releases/267179.php

 

 

 

 

Marcolin et son partenaire financier européen PAI Partners, et HVHC, le holding détenant la compagnie Viva International, viennent d’annoncer la signature d’une entente d’acquisition de Viva International par Marcolin.

 

Cette acquisition est sujette à l’approbation des instances commerciales et réglementaires, ce qui devrait se faire dans les prochains mois. Le prix de la transaction n’a pas été dévoilé.

 

Selon les informations disponibles pour le moment, les deux compagnies prévoient poursuivre les opérations de Viva dans le New Jersey. Les opérations de Marcolin et Viva continueront à fonctionner distinctement tel que c’est le cas actuellement.

 

 

La Banque de développement du Canada (BDC) publie un rapport dévoilant les cinq tendances de consommation des prochaines années, dont la santé et les achats sur l’Internet. Des informations fort pertinentes pour guider les entreprises qui veulent rejoindre les consommateurs et s’assurer de faire prospérer leurs affaires.

 

http://www.bdc.ca/FR/a_propos/centre_des_medias/communiques/Pages/les_entrepreneurs_doivent_surveiller_les_tendances_de_consommation.aspx?ref=hp-by-txt

 

 

Diminuer le taux de glucose sanguin ne suffit pas à traiter efficacement la rétinopathie diabétique, selon des chercheurs allemands.

 

Un grand nombre de protéines et de molécules sont actives dans le processus de transmission des signaux optiques de la rétine vers le cerveau. La rétinopathie diabétique mène à des dysfonctionnements de ces protéines. Des chercheurs du Helmholtz Zentrum München (HMGU), de Munich, ont comparé les concentrations de protéines chez des souris non diabétiques, des souris atteintes d’un diabète de type 2 non traité, et des souris atteintes du même diabète, mais avec un traitement à la metformine. Ce traitement diminue le taux de glucose sanguin.

 

Au total, 98 protéines se sont avérées moins présentes chez les animaux diabétiques. Environ la moitié des protéines voyaient leur taux stabilisé par un traitement à la metformine, mais les autres demeuraient insuffisamment présentes. Cela est notamment le cas de la protéine VGLUT1, cruciale pour la transmission du signal visuel.

 

« Nos résultats démontrent que des taux normalisés de glucose sanguin ne sont pas suffisants pour traiter complètement la rétinopathie diabétique », indique la D^re Alice Ly, l’une des chercheuses principales de l’étude. « Dans des études à venir, nous souhaitons observer comment les différentes combinaisons de traitements affectent les protéines rétiniennes, afin de mieux comprendre les causes et le traitement de cette complication du diabète. »

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/10/131007094243.htm