Quelques jours avant l’ouverture officielle, les organisateurs du Vision Expo West constatent une augmentation des préinscriptions, notamment pour les conférences.

 

Comparativement à l’année dernière, les préinscriptions pour les conférences sont en hausse de 11 %, alors qu’elles augmentent de 4 % pour l’ensemble de l’événement. Plus de 13 000 professionnels de la vue et acheteurs sont attendus au Sands Expo & Convention Center de Las Vegas, du 3 au 5 octobre. Ils pourront visiter les kiosques de près de 450 exposants, représentant plus de 5 000 marques.

 

Le magazine Opt!k sera d’ailleurs sur place pour couvrir l’événement, et tenir les professionnels de la vue au courant des plus récentes nouveautés et des moments forts de l’événement.

 

Par ailleurs, les organisateurs ont sondé les visiteurs déjà enregistrés pour connaître les principales raisons qui les attirent à cet événement. La première demeure la découverte de nouveaux produits, aussi bien les montures que les lentilles ou les technologies de fabrication et de diagnostic. Cela s’inscrit dans l’espoir des visiteurs de trouver de nouvelles idées pour augmenter la marge de profit de leur pratique.

 

« La présence de tous ces exposants, d’espaces de rencontre pour les événements reliés à l’industrie et d’un programme de conférence couvrant des sujets variés allant des diagnostics cliniques et des traitements jusqu’aux solutions d’affaires, fait de Vision Expo West un choix incontournable pour les visiteurs, année après année », soutient le vice-président de Reed Exhibitions, Courtney Muller.

Source :

http://www.visionexpowest.com/en/Press/Show-News/International-Vision-Expo-West-Reports-Pre-Registration-Figures/

Le Silmo s’est ouvert hier et de nombreux professionnels ont répondu présent. Nous avons en effet constaté une très bonne participation et une ambiance animée.

La journée s’est terminée par la soirée des Silmo d’Or qui en était à sa 20^e édition et qui s’est tenue au Showcase, un club sélect sous le Pont Alexandre III.

 

Voici donc les gagnants:

 

CATÉGORIE « VISION »
BBGR avec « Intuitiv »

COOPERVISION avec « MyDay »

 

CATÉGORIE « MATÉRIEL / ÉQUIPEMENT »
NIDEK avec « ARK-1s »

 

CATÉGORIE « BASSE VISION / INSTRUMENT D’OPTIQUE »
ESSILOR avec « Prodigi Duo »

 

CATÉGORIE « ENFANT »

SEAPORT avec « KILT 03 » de Façonnable

 

CATÉGORIE « MONTURE OPTIQUE »
DITA Eyewear avec « Thom Browne TB-011»

 

CATÉGORIE « LUNETTES SOLAIRES »
FACTORY900-AOYAMA avec « Fa-1111 »

 

CATÉGORIE « ÉQUIPEMENT DE SPORT »
JULBO avec « Tensing Flight »

 

CATÉGORIE « MONTURES INNOVATION TECHNOLOGIQUE »
CIDI avec « 3MOMI Tech »

 

PRIX SPÉCIAL DU JURY

MASUNAGA avec « Masunaga GMS Limited 2013 »

Ne manquez pas notre couverture complète du salon dans l’édition de novembre du magazine Opt!k.

 

 

Dans des essais sur des souris, une nouvelle classe de médicaments s’est avérée très efficace pour faire régresser les vaisseaux sanguins anormaux responsables de la perte de vision liée à la DMLA.

 

« Nous pourrions avoir découvert un traitement optimisé contre la dégénérescence maculaire », avance l’auteur principal de l’article publié dans le Journal of Clinical Investigation, Sai Chavala.

 

Les inhibiteurs MDM2 sont à la source de cet enthousiasme prudent. Alors que les anti-VEGF, le traitement actuellement plus répandu, fonctionnent en visant les facteurs de croissance menant à la création de nouveaux vaisseaux sanguins hémorragiques, les inhibiteurs MDM2 attaquent directement ces vaisseaux sanguins et les font régresser. Cela pourrait mener à des résultats plus durables.

 

Le médicament active la protéine p53, un régulateur qui décide si une cellule vit ou meurt. Cette protéine amorce le processus de destruction des cellules défectueuses dans les vaisseaux sanguins anormaux. Une autre technique, la radiation à faible dose, vise aussi à augmenter la quantité de protéine p53, mais en causant des dommages à l’ADN, ce que ne fait pas le MDM2.

 

« L’idée serait d’avoir un traitement durable, pour que les patients n’aient pas à recevoir autant d’injections, ajoute Sai Chavala. Cela réduirait le risque d’infections oculaires, et diminuerait le fardeau économique de cette maladie en abaissant les coûts des traitements. »

Source :

http://news.unchealthcare.org/news/2013/september/unc-research-points-to-promising-treatment-for-macular-degeneration

 

Le président-directeur général de HOYA Vision Care Canada, David Pietrobon, quittera ses fonctions dès le 30 septembre 2013.

 

David Pietrobon s’est joint à l’entreprise japonaise en 2003. Ses efforts ont grandement contribué à faire d’HOYA Canada, qui était à l’époque une petite entreprise de distribution de lentilles stock, un joueur important dans le marché des lentilles et des services laboratoires au pays. Pendant son séjour à la barre de l’entreprise, HOYA Canada a enregistré la plus forte croissance parmi tous les manufacturiers de lentilles.

 

« Nous tenons à remercier David pour sa contribution incalculable à la compagnie pendant 10 ans de service engagé, et nous lui souhaitons bonne chance dans ses projets d’avenir », a dit Gerry Bottero, président d’HOYA Vision Care Company (mondial). 

 

De son côté, David Pietrobon s’est dit « persuadé que l’équipe de direction en place saura poursuivre la croissance de la marque HOYA, au profit des professionnels de la vue canadiens et de leurs patients ».

 

Hoya Vision Care Canada est actuellement à la recherche d’un successeur au poste de PDG.

Source : HOYA Canada

 

L’identification d’une mutation génétique chez les chiens atteints d’atrophie rétinienne progressive pourrait mener à de nouveaux traitements de la cécité chez les humains.

 

Cette forme d’atrophie canine est l’équivalent de la rétinite pigmentaire chez les humains. Les deux maladies sont marquées par la perte précoce des bâtonnets photorécepteurs responsables de la vision nocturne.

 

Les chercheurs de l’université Michigan State avaient identifié, dès 2011, une mutation génétique chez les chiens papillon atteints d’atrophie rétinienne progressive. Ils ont par la suite procédé à des expériences pour bien s’assurer que cette mutation causait la maladie. La mutation du gène CNGB1 prive effectivement les photorécepteurs d’une protéine dont ils ont besoin pour fonctionner correctement. Elle s’est révélée responsable d’environ 70 % des cas observés d’atrophies rétiniennes progressives canines.

 

Les chercheurs travaillent désormais à développer une thérapie génique pour corriger ce problème. En raison de la similitude entre la dystrophie rétinienne chez les humains et les chiens, le développement de traitements pour chiens pourrait devenir un fondement important de l’évaluation préclinique de traitements pour les humains.

Source :

http://cvm.msu.edu/about-the-college/news-and-events/news/cngb1-gene