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Et les gagnants sont…

Le Silmo s’est ouvert hier et de nombreux professionnels ont répondu présent. Nous avons en effet constaté une très bonne participation et une ambiance animée.

La journée s’est terminée par la soirée des Silmo d’Or qui en était à sa 20e édition et qui s’est tenue au Showcase, un club sélect sous le Pont Alexandre III.

 

Voici donc les gagnants:

 

CATÉGORIE « VISION »
BBGR avec « Intuitiv »

COOPERVISION avec « MyDay »

 

CATÉGORIE « MATÉRIEL / ÉQUIPEMENT »
NIDEK avec « ARK-1s »

 

CATÉGORIE « BASSE VISION / INSTRUMENT D’OPTIQUE »
ESSILOR avec « Prodigi Duo »

 

CATÉGORIE « ENFANT »

SEAPORT avec « KILT 03 » de Façonnable

 

CATÉGORIE « MONTURE OPTIQUE »
DITA Eyewear avec « Thom Browne TB-011»

 

CATÉGORIE « LUNETTES SOLAIRES »
FACTORY900-AOYAMA avec « Fa-1111 »

 

CATÉGORIE « ÉQUIPEMENT DE SPORT »
JULBO avec « Tensing Flight »

 

CATÉGORIE « MONTURES INNOVATION TECHNOLOGIQUE »
CIDI avec « 3MOMI Tech »

 

PRIX SPÉCIAL DU JURY

MASUNAGA avec « Masunaga GMS Limited 2013 »

Ne manquez pas notre couverture complète du salon dans l’édition de novembre du magazine Opt!k.

 

Un nouvel allié dans la lutte contre la DMLA?

 

Dans des essais sur des souris, une nouvelle classe de médicaments s’est avérée très efficace pour faire régresser les vaisseaux sanguins anormaux responsables de la perte de vision liée à la DMLA.

 

« Nous pourrions avoir découvert un traitement optimisé contre la dégénérescence maculaire », avance l’auteur principal de l’article publié dans le Journal of Clinical Investigation, Sai Chavala.

 

Les inhibiteurs MDM2 sont à la source de cet enthousiasme prudent. Alors que les anti-VEGF, le traitement actuellement plus répandu, fonctionnent en visant les facteurs de croissance menant à la création de nouveaux vaisseaux sanguins hémorragiques, les inhibiteurs MDM2 attaquent directement ces vaisseaux sanguins et les font régresser. Cela pourrait mener à des résultats plus durables.

 

Le médicament active la protéine p53, un régulateur qui décide si une cellule vit ou meurt. Cette protéine amorce le processus de destruction des cellules défectueuses dans les vaisseaux sanguins anormaux. Une autre technique, la radiation à faible dose, vise aussi à augmenter la quantité de protéine p53, mais en causant des dommages à l’ADN, ce que ne fait pas le MDM2.

 

« L’idée serait d’avoir un traitement durable, pour que les patients n’aient pas à recevoir autant d’injections, ajoute Sai Chavala. Cela réduirait le risque d’infections oculaires, et diminuerait le fardeau économique de cette maladie en abaissant les coûts des traitements. »

Source :

http://news.unchealthcare.org/news/2013/september/unc-research-points-to-promising-treatment-for-macular-degeneration

David Pietrobon quitte Hoya Vision Care Canada

 

Le président-directeur général de HOYA Vision Care Canada, David Pietrobon, quittera ses fonctions dès le 30 septembre 2013.

 

David Pietrobon s’est joint à l’entreprise japonaise en 2003. Ses efforts ont grandement contribué à faire d’HOYA Canada, qui était à l’époque une petite entreprise de distribution de lentilles stock, un joueur important dans le marché des lentilles et des services laboratoires au pays. Pendant son séjour à la barre de l’entreprise, HOYA Canada a enregistré la plus forte croissance parmi tous les manufacturiers de lentilles.

 

« Nous tenons à remercier David pour sa contribution incalculable à la compagnie pendant 10 ans de service engagé, et nous lui souhaitons bonne chance dans ses projets d’avenir », a dit Gerry Bottero, président d’HOYA Vision Care Company (mondial). 

 

De son côté, David Pietrobon s’est dit « persuadé que l’équipe de direction en place saura poursuivre la croissance de la marque HOYA, au profit des professionnels de la vue canadiens et de leurs patients ».

 

Hoya Vision Care Canada est actuellement à la recherche d’un successeur au poste de PDG.

Source : HOYA Canada

Sur la voie d’un traitement génique de la rétinite pigmentaire

 

L’identification d’une mutation génétique chez les chiens atteints d’atrophie rétinienne progressive pourrait mener à de nouveaux traitements de la cécité chez les humains.

 

Cette forme d’atrophie canine est l’équivalent de la rétinite pigmentaire chez les humains. Les deux maladies sont marquées par la perte précoce des bâtonnets photorécepteurs responsables de la vision nocturne.

 

Les chercheurs de l’université Michigan State avaient identifié, dès 2011, une mutation génétique chez les chiens papillon atteints d’atrophie rétinienne progressive. Ils ont par la suite procédé à des expériences pour bien s’assurer que cette mutation causait la maladie. La mutation du gène CNGB1 prive effectivement les photorécepteurs d’une protéine dont ils ont besoin pour fonctionner correctement. Elle s’est révélée responsable d’environ 70 % des cas observés d’atrophies rétiniennes progressives canines.

 

Les chercheurs travaillent désormais à développer une thérapie génique pour corriger ce problème. En raison de la similitude entre la dystrophie rétinienne chez les humains et les chiens, le développement de traitements pour chiens pourrait devenir un fondement important de l’évaluation préclinique de traitements pour les humains.

Source :

http://cvm.msu.edu/about-the-college/news-and-events/news/cngb1-gene

La chirurgie de la cataracte améliore l’espérance de vie

 

Les patients qui subissent une chirurgie de la cataracte vivent plus longtemps que les patients atteints de cataractes qui ne se font pas opérer.

 

Selon l’article des chercheurs australiens publié dans la revue Ophthalmology, les patients opérés réduiraient de 40 % leur risque de mortalité à long terme. L’étude se faisait sur 354 personnes âgées de 49 ans et plus, qui souffraient toutes de problèmes de vision liés à la cataracte. Certains ont été opérés, d’autres non. Ils ont été suivis de 1992 à 2007.

 

« Cela suggère aux ophtalmologistes que corriger les difficultés visuelles des patients atteints de cataractes a des résultats qui dépassent la santé de l’œil et de la vision, et a des impacts importants sur la santé générale », avance Jie Jin Wang, l’une des chercheuses principales.

 

Le lien entre la correction de la cataracte et la réduction des risques de mortalité demeure toutefois peu étayé. Parmi les facteurs jugés « plausibles », les chercheurs listent des améliorations dans le bien-être physique et émotionnel, l’optimisme, une plus grande confiance liée à l’augmentation de l’autonomie grâce à l’amélioration de la vision, de même qu’une plus grande habileté à respecter les prescriptions de médicaments. 

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