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Des chercheurs au secours de la vue des diabétiques

Des chercheurs de l’université Queen’s, à Belfast, en Irlande du Nord, espèrent mettre au point un traitement novateur aux cellules souches pour sauver la vue de millions de diabétiques.

 

Dans le cadre de l’étude Repair of Diabetic Damage by Stromal Cell Administration (REDDSTAR) les chercheurs isoleront des cellules souches de la moelle épinière de donneurs adultes, les retravailleront en laboratoire, avant de les implanter chez des patients diabétiques. Ces cellules souches devraient contribuer à la réparation des vaisseaux sanguins de l’œil.

 

« Les traitements contre la rétinopathie diabétique actuellement disponibles ne sont pas toujours satisfaisants, souligne le chercheur principal, le professeur Alan Stitt. Ils se concentrent sur les derniers stades de la maladie, présentent de nombreux effets secondaires et échouent à traiter les causes de la maladie. »

 

Plus de six millions d’Euros seront consacrés à cette recherche, qui réunit des experts de l’Irlande du Nord, de l’Irlande, de l’Allemagne, des Pays-Bas, du Danemark, du Portugal et des États-Unis.

Source : http://www.qub.ac.uk/research-centres/CentreforVisionandVascularScience/News/Title,371105,en.html

 

L’impact des acides gras sur la DMLA

En France, l’étude Nutritional AMD Treatment-2(NAT-2) a démontré le potentiel des acides gras oméga-3 dans la réduction du risque de développer une DMLA néovasculaire.

 

Les chercheurs avancent que de fortes doses d’acide docosahexaénoïque (DHA) réduisent de 68 % le risque de développer une DMLA. Cette recherche, menée au Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) auprès de 300 patients suivis pendant trois ans, est la première explorant le potentiel de réduction du développement de la DMLA d’un supplément oral de DHA pris sur une longue durée. Rappelons que la DHA est un acide gras polyinsaturé oméga-3 présent dans les poissons gras.

 

Les patients présentaient des lésions précoces de la maculopathie liée à l’âge. Certains ont reçu 840 mg/jour de DHA, plus 270 mg/jour d’acide eicosapentaénoïque (EPA), alors que d’autres ont reçu un placebo. Dans le groupe DHA, plus les patients avaient un niveau élevé d’oméga-3, plus le risque de développer la DMLA diminuait. Toutefois, plusieurs patients du groupe placebo ont, de leur propre initiative, consommé beaucoup d’oméga-3 naturels ou en capsules, ce qui a compliqué la comparaison des résultats entre les deux groupes. 

Source : http://www.chicreteil.fr/actualites/actualites.php?actualite_id=110&page=1

 

Lien potentiel entre la maladie de Parkinson et des troubles visuels

La cause génétique de la maladie de Parkinson pourrait aussi affecter la vision, selon une récente étude de chercheurs de l’Université de York, en Grande-Bretagne.

 

Les chercheurs ont établi un lien entre une mutation génétique qui déclenche la maladie de Parkinson, et des problèmes de vision dans une drosophile (mouche à fruits). Le système visuel de la drosophile contient une quantité de dopamine similaire à ce que l’on retrouve dans l’œil humain, ce qui en fait un modèle souvent utilisé en laboratoire.

 

En utilisant un électrorétinogramme, ils ont observé une perte de fonction dans les cellules du nerf optique dans lequel on retrouvait le gène mutant. Ils ont aussi constaté que d’autres mutations génétiques reliées à la maladie de Parkinson n’affectaient pas le nerf optique, et ne causaient aucune perte de vision.

 

Selon le directeur de la recherche, le Dr Chris Elliott, ce résultat est « un pas en avant important, car cela permettra d’identifier les malades qui sont le plus à risque de voir leur vision affectée ». Il ajoute qu’il faut cesser de concevoir cette maladie comme affectant seulement les mouvements, et comprendre qu’elle affecte aussi la vision.

Sources : http://www.medicalnewstoday.com/releases/256482.php  

Guérir dans le noir

Et si l’amblyopie pouvait être guérie simplement en se privant de lumière pendant quelques jours ? C’est la méthode que proposent d’envisager des chercheurs de l’Université Dalhousie, à Halifax en Nouvelle-Écosse.

 

Dans une récente étude, les chercheurs ont examiné des chatons souffrant d’amblyopie. Après avoir plongé ces animaux dans le noir complet pour une période de 10 jours, ils ont constaté une récupération rapide des fonctions visuelles. Les chercheurs avancent que la restauration de la vision vient de la perte de neurofilaments maintenant le système visuel en place. Lorsque ces éléments stabilisateurs disparaissent, le système visuel devient libre de se corriger.

 

« Cela laisse croire qu’il pourrait y avoir des moyens d’augmenter la plasticité du cerveau et de se remettre de désordres comme l’amblyopie sans utiliser de médicaments, avance le chercheur Kevin Duffy. L’avantage d’une simple manipulation sensorielle non-pharmacologique, comme un séjour dans le noir, est qu’elle pourrait initier des changements dans une constellation de molécules, dans un ordre temporel bénéfique et dans les régions cérébrales appropriées. »

 

Les résultats de l’étude ont été publiés dans la revue scientifique Current Biology.

 

Sources : http://www.medicalnewstoday.com/releases/256420.php

24 nouveaux gènes de la myopie identifiés

Une équipe de chercheurs internationaux menée par le King’s College de Londres a identifié 24 nouveaux gènes causant les erreurs de réfraction et la myopie.

 

Les chercheurs ont publié leurs résultats dans la revue Nature Genetics. Jusqu’à maintenant, la communauté scientifique savait que la myopie était héréditaire, mais connaissait peu le bagage génétique impliqué. Pour en apprendre davantage, les chercheurs ont analysé les données génétiques et celles concernant les erreurs de réfraction de plus de 45 000 personnes, suivies dans 32 études différentes. Ils ont alors identifié 24 nouveaux gènes, en plus de confirmer le rôle de 2 gènes identifiés auparavant. Les porteurs de ces gènes auraient 10 fois plus de risque de développer la myopie.

 

« En ce moment, la myopie se corrige avec des lunettes ou des lentilles cornéennes, mais maintenant que nous comprenons mieux les déclencheurs génétiques de cette condition, nous pouvons commencer à explorer d’autres manières de la corriger ou d’en prévenir la progression, souligne le professeur Chris Hammond, du King’s College. Il s’agit d’un pas en avant très excitant, qui pourrait potentiellement mener à de meilleurs traitements ou préventions pour des millions de personnes. »

 

Source : http://www.kcl.ac.uk/newsevents/news/newsrecords/2013/02-Feb/24-new-genes-for-short-sightedness-identified.aspx

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