Mimetogen, une pharmaceutique de Montréal, accorde à Bausch + Lomb une option de licence, pour son MIM-D3, un traitement contre la sécheresse oculaire.

 

Sans vouloir révéler le montant exact, le chef des finances de Mimetogen, François Mongrain, admet que cette entente permet à son entreprise de mettre la main sur « des millions de dollars », qui seront réinvestis dans les prochaines opérations menant à la commercialisation du MIM-D3.

 

La prochaine étape est une étude de phase III, réalisée auprès de 400 individus, dont le coût est estimé à 15 millions de dollars. Si les résultats sont positifs, Bausch + Lomb aura l’option d’acquérir une licence exclusive de distribution mondiale. Elle paiera alors tous les coûts associés à la dernière étude de phase III, de même que les frais associés au dépôt des dossiers d’homologation auprès des autorités réglementaires, en plus de paiements d’étape et de redevances à Mimetogen.

 

Mimetogen est une entreprise montréalaise construite sur les travaux d’Uri Saragov, un chercheur affilié à l’Université McGill qui, au début des années 2000, a présenté une classe de molécules capables de mimer l’action du facteur de croissance Nerve Growth Factor (NGF).

 

Source :

http://affaires.lapresse.ca/economie/quebec/201307/19/01-4672253-bausch-lomb-mise-sur-un-produit-mis-au-point-au-quebec.php

Essilor International a annoncé la signature d’un accord sur l’acquisition des 51 % du capital détenus par PPG dans Transitions Optical. Le géant français possédait déjà 49 % des actions de Transitions.

 

Essilor fait aussi l’acquisition d’Intercast, un fournisseur de lentilles solaires basé à Parme, en Italie. Essilor devra débourser 1,73 milliard de dollars pour compléter cette acquisition, auxquels s’ajouteront 125 millions de dollars supplémentaires sur cinq ans. L’opération devrait être finalisée au début de 2014.

 

Essilor et PPG assumaient ensemble le développement de Transitions Optical depuis sa fondation, il y a 23 ans. « Nous comptons garder une relation forte avec PPG, qui fournira des services de recherche et développement et des teintes optiques à Transitions Optical, dans le cadre d’ententes pluriannuelles avec Essilor », précise le président de Transitions Optical, Dave Cole.

 

De son côté, Hubert Sagnières, PDG d’Essilor, soutient que cette acquisition est conforme à la stratégie d’Essilor, et que Transitions s’intégrera bien au groupe en raison des liens déjà forts entre les deux entités. Transitions « permettra à Essilor de dynamiser le développement de la catégorie photochromique, qui croît deux fois plus vite que l’industrie de l’optique, en particulier en Asie, en Amérique latine et en Europe ».

 

Sources : http://www.essilor.com/en/Press/News/Documents/2013/CP_ACCORD%20TOI%2029%20juillet_A.pdf

http://www.bfmtv.com/economie/essilor-acquiert-transitions-optical-leader-mondial-verres-photochromiques-569392.html

Dans les années 1970, on pouvait suivre à la télévision les aventures de Steve Austin, le héros de la série américaine l’« Homme de six millions de dollars », qui était équipé d’un œil bionique. Voici que le premier œil bionique commercial fait son entrée sur le marché.

 

Bien sûr, l’implant Argus II bionic eye ne permettra pas de voir à des distances spectaculaires. En fait, il ne permet pas de rétablir entièrement la vue, mais il aide des aveugles souffrant de rétinite pigmentaire à recouvrer une partie de leur vision. Argus II est un implant oculaire accessoirisé de lunettes équipées d’une mini caméra. Cette dernière enregistre des images en noir et blanc avec une résolution de 60 pixels. Ces données sont transmises à un récepteur radio situé dans l’Argus II, qui active des microélectrodes. Ceux-ci envoient des signaux électriques au nerf optique, lequel transmet le message au cerveau.

 

La vision est en noir et blanc, et s’apparente à une vue de 20/1260. L’implant a besoin d’un nerf optique fonctionnel pour accomplir sa tâche, ce qui le rend inopérant dans le cas de maladies comme la DMLA ou le glaucome.

Source : http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/73218.htm 

 

 

La firme GlobalData prévoit que la valeur du marché des médicaments contre la sécheresse oculaire triplera au cours des 10 prochaines années.

 

Selon GlobalData, cette vigueur sera soutenue par l’augmentation de la prévalence de la sécheresse oculaire, l’arrivée de nouveaux médicaments et la vente sur de nouveaux territoires de médicaments déjà commercialisés. La firme donne l’exemple de Restasis (Allergan), très populaire aux États-Unis, qui tentera de s’implanter en Europe dès 2014, et de Diquas (Santen Pharmaceuticals), offert au Japon et en Corée, qui sera lancé bientôt en Chine. Le marché pourrait aussi voir arriver de nouveaux types de médicaments, différents des gouttes oculaires actuelles.

 

Présentement, 63 % des revenus de ce marché provient de ventes aux États-Unis. GlobalData prévoit qu’en 2022, cette proportion aura chuté à 47 %, alors que la part du marché européen sera passée de 19 % à 41 %. La firme estime que les ventes de ces produits aux États-Unis, en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne, au Royaume-Uni, au Japon, en Chine et en Inde grimperont de 1,6 milliard en 2012 à 5,5 milliards en 2022, avec une progression moyenne de 12,8 % par année.

Source : http://eyewiretoday.com/view.asp?20130613-dry_eye_syndrome_treatment_market_to_grow_by_nearly_4_billion_in_the_next_decade_says_globaldata

Pour la première fois, un médicament démontre un réel impact bénéfique pour des patients atteints d’un mélanome uvéal métastatique, une maladie souvent qualifiée d’« intraitable ».

 

La bonne nouvelle est venue du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, dont les résultats de recherche ont été présentés à la 49^e rencontre annuelle de l’American Society of Clinical Oncology. Les chercheurs ont démontré que les patients traités au sélumétinib avaient une survie sans progression de la tumeur de 16 semaines, alors que la moitié des patients voyaient la taille de leur tumeur diminuer, et 15 % la voyaient diminuer de manière très significative.

 

En comparaison, les patients traités au témozolomide, la chimiothérapie standard, avaient une survie sans progression de sept semaines, sans qu’aucun ne voie la taille de sa tumeur diminuer. De plus, le sélumétinib allongeait la survie totale de 10,8 mois, contre 9,4 mois avec le témozolomide.

 

« Il s’agit de la première étude à démontrer qu’une thérapie systémique peut apporter un avantage clinique significatif aux patients atteints de la forme avancée du mélanome uvéal », explique le chercheur principal Richard D. Carvajal.

Source : http://www.mskcc.org/pressroom/press/new-therapy-shown-improve-progression-free-survival-and-shrink-tumors-rare-first-time