Dévouée à offrir des produits qui incitent au sentiment de bien-être, Ba&sh propose une collection solaire exubérante de féminité et d’élégance. Le modèle Lidi, qui renoue avec une esthétique vintage par sa forme géométrique et son acétate transparent, est un must pour vous pavaner lors des journées ensoleillées !
Distribution par Lanctôt : www.rlanctot.com
Bausch + Lomb a annoncé l’approbation par Santé Canada de LUMIFYMD (solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,025 % p/v), les premières et seules gouttes oculaires mises au point avec une faible dose de tartrate de brimonidine et offertes en vente libre pour le soulagement de la rougeur oculaire attribuable à des irritations mineures chez les adultes.
«Grâce à l’approbation de LUMIFYMD par Santé Canada, nous sommes ravis de pouvoir désormais offrir aux Canadiens une nouvelle option pour soulager leurs yeux rouges irrités», a déclaré Joe Gordon, président, Produits mondiaux grand public, chirurgicaux et soins de la vue.
LUMIFYMD agit en ciblant la rougeur de façon sélective, donc en réduisant le risque d’effets secondaires, comme la reprise de la rougeur et la tachyphylaxie. Lors des essais cliniques, les gouttes oculaires LUMIFYMD ont affiché une réduction significative de la rougeur oculaire après à peine une minute et cet effet a persisté jusqu’à huit heures.2 Une étude d’essai à la maison regroupant plus de 300 participants a aussi engendré un taux de 95 % de satisfaction du produit.
On prévoit que LUMIFYMD sera offert chez tous les grands détaillants en pharmacie du Canada à compter de juillet 2022 en formats de 3,5 mL et de 7,5 mL.
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Luxottica et les Vendeurs annoncent l’acquisition par Luxottica de 1 727 141 actions ordinaires de la Société Giorgio Fedon & Figli S.p.A, cotée sur Euronext Growth Milan, le marché organisé et géré par Borsa Italiana S.p.A., représentant 90,9% du capital social de la Société, à un prix de 17,03€ par action achetée et cela pour un montant total d’environ 29,4 millions d’euros.
Tel que rapporté en avril 2022 par Optik NOW, grâce à des technologies de pointe et à des innovations dédiées, cette acquisition permettra de mieux adapter les étuis et emballages aux lunettes, afin d’assurer la meilleure protection possible des produits.
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Bénévole dévouée de Vaincre la cécité Canada depuis plus de deux décennies, Carol Lithwick a été sélectionnée comme lauréate du prix Vision Champion 2022. La reconnaissance, décernée par l’Association canadienne des optométristes (ACO), rend hommage à une personne ou à une organisation de l’extérieure de la communauté des fournisseurs de soins oculaires pour son engagement envers les soins de la vue pour tous les Canadiens.
Le lien de Carol Lithwick avec la perte de vision a commencé dans les années 1980 après que son fils aîné Stuart eut reçu un diagnostic de rétinite pigmentaire (RP). C’est à ce moment-là qu’elle a découvert Vaincre la cécité Canada, alors connue sous le nom de Retinitis Pigmentosa Foundation of Canada. À partir de là, elle et son mari Howard sont devenus des donateurs réguliers et, en 2004, Carol a rejoint le conseil d’administration de Vaincre la cécité Canada, jusqu’en 2009.
Carol a fait partie intégrante du succès de l’un des événements de collecte de fonds les plus appréciés de Vaincre la cécité Canada, Cycle for Sight, dans sa ville natale d’Ottawa.
Cependant, le dévouement de Carol au niveau des traitements et remèdes pour sauver la vue va bien au-delà de Vaincre la cécité Canada. Au cours des dernières années, elle est devenue une activiste et une actrice du changement, travaillant en collaboration avec l’ACO pour faire avancer les questions de vision dans le cadre des efforts de plaidoyer de l’association. Bien qu’elle ait rallié des politiciens de tous les niveaux de gouvernement, elle s’est concentrée sur les députés, organisant plusieurs réunions avec des députés pendant le mois de la santé visuelle (mai).
Carol ajoute son prix Vision Champion 2022 à sa collection de distinctions précédentes, y compris un prix pour le service bénévole de l’Ontario qu’elle a remporté en 2019.
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Selon une nouvelle étude de Johns Hopkins University School of Medicine, près d’un tiers des patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l’âge (DMLA) ont pu cesser en toute sécurité les injections anti-VEGF (facteur de croissance de l’endothélium vasculaire), le traitement le plus courant pour la DMLA humide.
Cette étude, publiée dans le Journal of Clinical Investigation, a été réalisée auprès de 106 personnes à qui un programme d’injections personnalisé a été remis. Lors de chaque visite de suivi, les patients étaient évalués afin de déterminer s’ils pouvaient interrompre les injections. En moins d’un an, environ 31 % des patients avaient cessé le traitement et la majorité d’entre eux n’ont pas eu à recevoir d’injections au cours des deux années subséquentes. Les patients étaient réputés être sevrés de façon sécuritaire s’ils ne recevaient pas d’injections anti-VEGF pendant au moins 30 semaines, et qu’il n’y avait pas d’accumulation de fluide dans l’oeil ni d’aggravation de la perte de vision.
Les chercheurs ont également analysé le fluide des yeux des patients et ont découvert 172 molécules différentes chez les patients qui avaient mis fin au traitement de manière sécuritaire par rapport à ceux qui ont continué à recevoir des injections mensuelles. Les chercheurs continueront d’étudier ces molécules pour identifier les biomarqueurs qui pourraient aider à déterminer quels patients pourraient cesser le traitement plus tôt.
La prochaine étape consistera à effectuer une étude randomisée afin de vérifier si de plus grands groupes de patients obtiennent les mêmes résultats. Dans l’affirmative, certains patients pourraient cesser temporairement ou complètement les injections anti-VEGF tout en préservant leur santé oculaire.
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