Une étude réalisée par la D^re Alison Ng à la Cardiff University a relevé qu’un traceur pour les yeux appliqué sur la paupière interne peut contaminer le film lacrymal et causer des problèmes de vision, notamment l’irritation, une vision floue et des infections.

L’équipe de recherche a observé qu’après seulement cinq minutes, le traceur pour les yeux brillant appliqué sur la marge de la paupière interne a entraîné une augmentation de 15 à 30 % des particules dans le film lacrymal comparativement à une application du maquillage uniquement sur la ligne des cils.

Les cires, les huiles, les silicones et les gommes naturelles présentes dans le maquillage peuvent causer de la rougeur et de l’inconfort lorsqu’ils entrent dans le film lacrymal, surtout pour les porteurs de lentilles cornéennes. Toutefois, ce qui est le plus préoccupant, c’est que le vieux maquillage contient des bactéries qui peuvent causer des infections.  La D^re Ng, maintenant professeure à l’University of Waterloo, recommande ce qui suit : « Si vous aiguisez bien votre crayon traceur pour les yeux avant chaque application et que vous enlevez la matière collée sur l’extrémité, vous aurez un bout propre, ce qui peut aider à prévenir les infections. Avec un traceur pour les yeux qui tourne vers le haut, coupez une partie de l’extrémité avant chaque application ».

Pour obtenir de plus amples renseignements : https://uwaterloo.ca/news/news/study-finds-eyeliner-application-may-cause-eye-problems (en anglais seulement)

Des chercheurs de la University of California San Diego ont identifié une mutation génétique responsable de l’achromatopsie, un trouble caractérisé par une malformation des protéines dans les photorécepteurs coniques de la rétine qui limite le patient à une vision en noir et blanc.  Les patients qui souffrent d’achromatopsie subissent également une perte de l’acuité visuelle et de la sensibilité à la lumière claire, ce qui fait qu’ils ont besoin de verres teintés à l’intérieur et à l’extérieur; dans les cas les plus graves, ils sont légalement aveugles.

L’achromatopsie congénitale est un trouble héréditaire peu fréquent qui peut toucher des familles entières. Cinq mutations génétiques sont reconnues pour causer l’achromatopsie, bien que des cas soient apparus sans que l’une des mutations génétiques connues ne soit présente, ce qui a mené les scientifiques à soupçonner que d’autres gènes sont en cause. L’équipe de chercheurs a analysé les séquences génétiques de 18 patients issus de 10 familles différentes qui ne présentaient pas les mutations découvertes précédemment, et ont relevé que les 18 patients présentaient une mutation du gène ATF6.

Le D^r Jonathan Lin, auteur principal de l’étude, indique que cette découverte offre une possibilité de traiter l’achromatopsie, un trouble actuellement incurable, grâce à la thérapie génique. La mutation du gène ATF6 pourrait être liée à d’autres défaillances du récepteur conique, comme la dégénérescence maculaire et la rétinite pigmentaire.

Pour plus d’information (en anglais seulement) : http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.3319.html