Le géant pharmaceutique suisse Novartis a récemment présenté de nouvelles données pour étayer l’efficacité et l’innocuité de son médicament ophtalmologique phare, le Lucentis.

 

Lors de la réunion annuelle de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui se tenait récemment à Vienne, en Autriche, Novartis a présenté les résultats de l’étude REPAIR, effectué sur un an auprès de patients britanniques. Ceux-ci démontrent qu’avec une moyenne de 9,7 injections de Lucentis pendant 5 ans, la cécité lors de dégénération maculaire liée à l’âge pouvait être abaissée de 59 %.

 

Par ailleurs, l’étude a aussi attesté l’amélioration de l’acuité visuelle des patients atteints de néovascularisation choroïdienne maculaire, avec une moyenne de 3,6 applications.

 

De plus, des données tirées de 22 études ont renforcé les preuves de l’innocuité du médicament, qui doit encore être confirmée par une étude globale de 5 ans, impliquant 30 000 patients.

 

En 2012, Novartis a réalisé un chiffre d’affaires de 2,4 milliards de dollars avec Lucentis, et Roche, qui le distribue aux États-Unis, en a tiré un chiffre d’affaires de 1,56 milliard de dollars.

Source : http://www.bilan.ch/awp/novartis-presente-de-nouvelles-donnees-sur-lefficacite-du-lucentis-7

Essilor s’est entendue avec Sàfilo au sujet d’une licence d’élaboration, de fabrication et de distribution mondiale des lentilles ophtalmiques polarisées de marque Polaroid.

 

L’entente entre les géants français et italien de l’optique, valide pour dix ans, suscite un fort enthousiasme chez le PDG d’Essilor, Hubert Sagnières. « La force de la marque Polaroid est un levier majeur pour sensibiliser à l’importance de protéger ses yeux des dangers du soleil, croit-il. C’est aussi un atout pour faire croître la catégorie des lentilles polarisantes sur le segment du grand public. Cette nouvelle collaboration nous permettra de combiner les savoir-faire d’Essilor et son leadership dans l’optique ophtalmique avec la forte notoriété de Polaroid sur la polarisation. »

 

Présentement, selon Essilor, les lentilles polarisées ne représentent que 20 % du marché mondial de la lentille solaire.

 

De son côté, Roberto Vedovotto, PDG de Sàfilo, voit dans ce projet « une opportunité extraordinaire pour Polaroid, non seulement de confirmer sa crédibilité et sa valeur comme marque de référence pour la protection et l’amélioration de la vision, mais aussi pour étendre cette application à la correction visuelle ».

Source : http://www.essilor.com/fr/Press/News/Documents/2013/Essilor_Safilo_licencing_agreement_polaroid_FR.pdf

http://www.safilo.com/en/PR_2013-05-21_safilo-announces-a-licensing-agreement-with-essilor-for-polaroid-branded-polarized-ophthalmic-lenses

Deux études récentes font réfléchir à l’impact de certains suppléments alimentaires sur la santé visuelle.

 

La deuxième portion de l’étude Age-Related Eye Disease Study (AREDS 2), conduite auprès de plus de 4000 Américains âgés de 50 à 85 ans à risque de souffrir de DMLA, évaluait l’impact de changements à la diète AREDS. Cette dernière prescrit de fortes doses quotidiennes de vitamines C et E, de bêta-carotène, de zinc et de cuivre, pour ralentir la progression de la DMLA. Les chercheurs ont mesuré l’impact de l’ajout d’acides gras oméga-3, le retrait du bêta-carotène et la réduction du zinc.

 

La présence d’oméga-3 n’a pas augmenté l’efficacité de la diète, et la réduction du zinc n’a pas affecté son efficacité, mais le retrait du bêta-carotène, associée au cancer du poumon chez les fumeurs, l’a rendue plus sécuritaire. Par ailleurs, les chercheurs ont confirmé que cette diète ne prévenait pas la cataracte.

 

Pour prévenir celle-ci, peut-être faudra-t-il se tourner vers… l’extrait d’écorce de pin. Dans une autre étude, des chercheurs américains ont en effet découvert que les cataractes peuvent être traitées avec des suppléments de pycnogenol, qui ont des effets positifs sur le cristallin, sans impact négatif à court terme.  

 

Sources : http://www.sciencedaily.com/releases/2013/05/130506095619.htm

 http://communications.uwo.ca/com/media_newsroom/media_newsroom_stories/western_researchers_confirm_pine_bark_extract_could_reduce_cataract_risk_20130424447970/

 

Essilor a acquis une participation majoritaire dans EyeBuyDirect.com, un des plus gros commerces de vente d’optique en ligne, actif notamment aux États-Unis, en Chine et à Hong Kong.

 

En 2010, Essilor avait acquis une participation majoritaire dans FramesDirect.com. Le géant français s’était par la suite appuyé sur FramesDirect pour démarrer, aux États-Unis, la plateforme MyOnlineOptical.com, laquelle offre aux professionnels de la vue un outil pour développer leurs propres ventes en ligne.

 

Marc Tersigni, président d’Essilor Canada, explique que l’achat d’EyeBuyDirect.com vise à relancer cette plateforme, en permettant aux professionnels de la vue qui l’utilisent d’être compétitifs dans un marché de la vente en ligne où se livre une rude guerre des prix.

 

Au Canada, la plateforme n’est pas encore disponible. « Avant de lancer un tel produit ici, nous souhaitons nous assurer qu’il sera bien accepté par nos clients, et qu’il correspondra aux lois, qui ne sont pas les mêmes qu’aux États-Unis », explique Marc Tersigni. « Nous croyons qu’une telle plateforme peut être un véhicule intéressant pour favoriser la croissance des ventes des professionnels de la vue, poursuit le président d’Essilor Canada. Cependant, notre priorité reste d’appuyer le développement des pratiques qui ont pignon sur rue, et d’assurer que les patients canadiens reçoivent les meilleurs soins. »

Une étude publiée dans Optometry and Vision Scienceconfirme qu’un simple changement de produit ou de solution peut soulager l’inconfort que ressentent certains porteurs de lentilles cornéennes.

 

Cette étude visait à évaluer le niveau d’amélioration que les professionnels de la vue peuvent espérer en proposant à leurs patients de changer de lentilles ou de solution, une pratique courante, mais dont l’efficacité a rarement été mesurée.

 

Les chercheurs ont observé deux groupes de porteurs, dont 24 ressentaient un inconfort en portant des lentilles, et 13 n’avaient aucun symptôme. Les patients devaient utiliser des combinaisons différentes de lentilles cornéennes et de solutions, à l’aveugle, pendant huit jours. Les patients du groupe qui ressentaient des symptômes ont vu une amélioration significative en changeant de lentilles et de produits, notamment sur le plan de la sécheresse oculaire et de l’inconfort. Toutefois, les chercheurs notent que, malgré l’amélioration notée, l’inconfort tend tout de même à augmenter vers la fin de la journée.

 

De leur côté, les patients asymptomatiques n’ont pas noté de différence entre les deux combinaisons.

Source : http://www.medicalnewstoday.com/releases/259968.php