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Envisagez-vous un changement de DME ?

EMR data migration for optometry clinics

Ce que les optométristes doivent savoir pour planifier une transition des données sécuritaire et structurée

Par Maryam Moharib, BOptom, BHSc, CSPO, CAPM

Dans la Partie 1, nous avons examiné pourquoi le transfert sécuritaire des données est important, ainsi que les enjeux juridiques et techniques qui peuvent se présenter lorsqu’une clinique d’optométrie change de DME. Maintenant que les raisons sont bien établies, il est temps de passer à l’aspect pratique.

Dans cet article, nous verrons comment assurer une transition des données sécuritaire et structurée, et comment veiller à ce que l’information soit transférée avec exactitude dans les champs appropriés du dossier patient.

La migration d’un DME à un autre représente l’une des transformations numériques les plus importantes qu’une clinique puisse entreprendre. Lorsqu’elle est bien planifiée, elle peut moderniser les processus, accroître l’efficacité opérationnelle et améliorer la qualité des soins aux patients. Sans préparation adéquate, toutefois, elle peut entraîner des perturbations, des pertes de données et de la frustration.

Cet article présente les principales étapes que les cliniques devraient suivre pour assurer une migration de DME sécuritaire, structurée et conforme.

Considérations propres aux données en optométrie

Les données optométriques présentent des particularités qui vont au-delà de celles observées en médecine générale. Elles regroupent de l’information clinique, de l’imagerie diagnostique et des activités liées à l’optique. Savoir exactement quelles données se trouvent dans votre DME actuel et comment elles sont structurées constitue la base d’une migration réussie.

Les données optométriques peuvent notamment comprendre :

  • Imagerie diagnostique : les examens OCT, les photographies du fond d’œil et les topographies cornéennes sont souvent enregistrés dans des formats de fichiers volumineux et spécialisés, comme le DICOM. Sans planification adéquate, ces images risquent d’être converties en PDF statiques et de perdre ainsi leur valeur diagnostique interactive. Il faut donc s’assurer que le nouveau DME peut importer ces fichiers ou s’intégrer à des visionneuses compatibles.
  • Prescriptions de lunettes et de lentilles cornéennes : leur migration fidèle est essentielle. Lorsqu’elles sont stockées dans des champs propriétaires ou semi-structurés, des valeurs comme la sphère, la courbe de base et le diamètre doivent être cartographiées avec soin afin d’en préserver l’exactitude dans le nouveau système.
  • Dossiers de distribution et d’inventaire : les cliniques qui utilisent leur DME pour les ventes en optique, les commandes de verres ou la gestion de l’inventaire des montures doivent déterminer si ces données doivent être migrées ou archivées séparément.
  • Intégration des appareils : les appareils diagnostiques, comme les auto-réfracteurs, les tonomètres et les frontofocomètres génèrent des journaux et des mesures qui doivent demeurer accessibles. Il faut s’assurer que ces données peuvent être migrées ou archivées de façon sécuritaire, et confirmer que le nouveau DME prend en charge les intégrations déjà en place.
  • Consentements et signatures des patients : les signatures électroniques et les formulaires de consentement numériques ont une valeur juridique et doivent demeurer correctement associés aux dossiers des patients après la migration.
  • Rappels, suivis et historique des visites : les rappels et l’historique des visites sont au cœur du suivi continu des patients. Il importe de s’assurer que les antécédents, les diagnostics antérieurs, comme le glaucome ou la rétinopathie diabétique, ainsi que les intervalles de rappel, sont transférés intégralement afin de préserver la continuité des soins et de favoriser un suivi proactif.

« Créez un tableau d’inventaire des données indiquant chaque type de donnée, son emplacement et si elle doit être migrée, archivée ou laissée de côté. »

EMR data migration for optometry clinics

Points clés à considérer avant de changer de système

Bien avant de signer un contrat avec un nouveau fournisseur de DME, il est important de poser les bonnes questions. La clarté obtenue à cette étape influencera directement le bon déroulement de la migration.

  1. Formats d’exportation : demandez de quelle façon les données seront exportées. Seront-elles fournies sous forme de données structurées, par exemple selon les normes HL7 ou FHIR, ou sous forme de PDF non structurés? Les données structurées favorisent une meilleure intégration et une utilisation plus efficace à long terme.
  2. Coûts et échéanciers : l’extraction et la migration des données entraînent souvent des frais. Obtenez des estimations écrites précisant les coûts, les délais et le niveau de soutien offert.
  3. Mesures de sécurité : assurez-vous que toutes les données seront chiffrées pendant leur transfert et que leur stockage ainsi que leur hébergement respectent les exigences canadiennes et provinciales.
  4. Tests de validation : effectuez une migration pilote à partir d’un petit échantillon de données. Comparez les dossiers d’un système à l’autre afin de confirmer l’exactitude de l’information avant de procéder à la migration complète.
  5. Accès aux dossiers existants : même lorsque la migration est réussie, certaines données peuvent demeurer plus faciles à consulter dans l’ancien système. Il est donc important de conserver un accès en lecture seule à ces dossiers à des fins de référence.

Le saviez-vous ?
« En vertu des lois canadiennes sur la protection de la vie privée, les optométristes demeurent les dépositaires des données des patients, même après un changement de fournisseur. Cela signifie que les optométristes, et non le fournisseur de DME, demeurent responsables de l’intégrité et de l’accessibilité de ces données. »

Préparer la migration d’un DME

Un plan structuré est l’un des meilleurs gages de réussite. Les cliniques qui consacrent du temps à la préparation, à la communication et aux tests connaissent généralement beaucoup moins de perturbations lorsque le nouveau DME est mis en service.

  • Faites l’inventaire de vos données : dressez la liste de toute l’information contenue dans le DME actuel, y compris les données démographiques, les notes cliniques, les prescriptions, l’imagerie, la facturation et les données administratives.
  • Impliquez les deux fournisseurs : les migrations se déroulent généralement plus harmonieusement lorsque le fournisseur sortant et le fournisseur entrant communiquent directement. Définissez clairement les livrables, les échéanciers, les responsabilités et les critères de réussite dans le contrat conclu avec le nouveau fournisseur.
  • Planifiez la formation du personnel : le personnel doit être formé non seulement à l’utilisation du nouveau système, mais aussi à l’accès aux données existantes et à la vérification des dossiers migrés.
  • Choisissez le bon moment : planifiez la transition pendant une période qui réduit au minimum les perturbations pour les patients, idéalement en dehors des périodes de pointe pour les examens.
  • Établissez un budget réaliste : tenez compte non seulement des frais liés aux fournisseurs, mais aussi du temps du personnel, des baisses temporaires de productivité et des coûts associés à l’accès simultané aux deux systèmes.

« Le personnel clinique et le personnel administratif repèrent souvent des types d’erreurs distincts.« 

EMR data migration for optometry clinics

Validation et tests

Une fois la migration pilote terminée, validez les données avec soin. Comparez les dossiers des patients d’un système à l’autre afin de vérifier l’exactitude des champs clés, comme les diagnostics, les prescriptions et les fichiers d’imagerie. Portez une attention particulière aux dates, à l’auteur des notes et aux pièces jointes, car ce sont souvent les premiers éléments où des écarts apparaissent.

Faites participer au processus de validation des membres du personnel qui occupent des rôles différents. Le personnel clinique et le personnel administratif repèrent souvent des types d’erreurs distincts. Une fois que les données issues de la migration pilote sont jugées exactes et fonctionnelles, vous pouvez procéder à la migration complète en toute confiance.

Ce qu’il faut retenir pour les cliniques

La migration vers un nouveau DME représente une démarche importante, mais elle n’a pas à entraîner de perturbations majeures. Grâce à une planification rigoureuse, à une cartographie soignée des données, à une bonne collaboration entre les fournisseurs, à des tests approfondis, au respect des exigences réglementaires et à une formation adéquate du personnel, les cliniques peuvent protéger des années de renseignements précieux sur les patients tout en se préparant pour l’avenir.

En fin de compte, une migration bien menée ne consiste pas seulement à transférer des données. Il s’agit de préserver l’intégrité clinique, d’améliorer l’efficacité et de permettre à votre équipe d’offrir des soins de grande qualité dans un système mieux adapté et plus performant.

À propos de l’auteure :

Maryam Moharib, BOptom, BHSc, CSPO, CAPM, is an optometrist and certified product owner and new contributor of Optik Magazine.

Maryam Moharib, BOptom, BHSc, CSPO, CAPM

Maryam Moharib, BOptom, BHSc, CSPO, CAPM, est une optométriste et gestionnaire de produits certifiée, spécialisée dans l’implantation de DME et l’amélioration des processus en clinique. Elle cumule plusieurs années d’expérience alliant technologie et soins aux patients.

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De nouveaux tarifs douaniers en vertu de la Section 301 pourraient accroître la pression sur les coûts dans l’industrie optique

The Vision Council logo

Alors que les droits de douane imposés en vertu de la Section 122 approchent de leur date d’expiration, prévue le 24 juillet 2026, l’industrie optique américaine fait face à la possibilité de nouveaux tarifs douaniers en vertu de la Section 301 du Trade Act de 1974.

Le bureau du représentant au Commerce des États-Unis a annoncé de nouveaux tarifs proposés en lien avec des préoccupations relatives au travail forcé dans plus de 60 pays. Pour l’industrie optique, qui s’approvisionne en montures, verres et composants dans plusieurs des pays visés, ces propositions pourraient entraîner des pressions supplémentaires sur les coûts dans l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement.

Les droits proposés diffèrent des tarifs existants en vertu de la Section 301, en place depuis 2018, qui visaient des pratiques commerciales trompeuses et déloyales. Les nouvelles mesures ciblent précisément les pays qui, selon l’USTR, ne disposent pas d’interdictions efficaces visant l’importation de produits issus du travail forcé ou n’en assurent pas adéquatement l’application.

Tarifs proposés en vertu de la Section 301

L’USTR propose deux niveaux de tarifs additionnels :

Un tarif additionnel de 10 % sur les importations provenant de 14 pays et régions, dont l’Union européenne, le Royaume-Uni, le Canada, le Mexique, Taïwan et la Malaisie.

Un tarif additionnel de 12,5 % sur les importations provenant de 46 autres pays, dont la Chine, l’Inde, le Japon, la Corée du Sud, le Vietnam et la Thaïlande.

Séparément, l’USTR a également publié les conclusions de son enquête menée en vertu de la Section 301 sur les pratiques commerciales du Brésil, proposant un tarif additionnel de 25 % sur une vaste gamme de produits d’origine brésilienne. Ce tarif devrait entrer en vigueur après le 15 juillet 2026.

Les produits déjà assujettis à des droits en vertu de la Section 232 ne seraient pas soumis à des tarifs additionnels en vertu de la Section 301 dans le cadre de la proposition actuelle. Certaines catégories de produits sont également exclues de la portée proposée.

Aucune date de mise en œuvre n’a encore été établie. L’USTR a ouvert une période d’audiences publiques et de commentaires écrits avant de rendre une décision finale.

D’autres enquêtes commerciales sont toujours en cours

The Vision Council a indiqué que l’USTR mène également des enquêtes en vertu de la Section 301 sur la surcapacité structurelle dans le secteur manufacturier dans plusieurs pays, dont la Chine, l’Union européenne, le Japon, la Corée du Sud et le Vietnam.

Une enquête distincte en vertu de la Section 232 sur les dispositifs médicaux, qui pourrait toucher certains produits optiques, est également toujours en cours, avec une annonce attendue prochainement.

« Le paysage tarifaire continue d’évoluer, et nous savons que nos membres ont besoin d’indications claires et rapides pour prendre des décisions éclairées », a déclaré Omar Elkhatib, directeur des relations gouvernementales de The Vision Council. « Alors que ces nouvelles propositions en vertu de la Section 301 ajoutent une autre couche d’incertitude, nous suivons ces développements de près et continuerons de fournir les outils, les ressources et l’expertise dont nos membres ont besoin pour composer avec les prochaines étapes. »

Webinaire prévu par The Vision Council

The Vision Council prévoit présenter un webinaire destiné à ses membres avec Rick Van Arnam, conseiller en affaires réglementaires, afin de passer en revue les changements proposés en vertu de la Section 301, de préciser les démarches que les membres devraient envisager avant la clôture de la période de commentaires et de répondre aux questions en suspens liées au portail de remboursement de l’IEEPA.

Les détails d’inscription et le calendrier devraient être communiqués prochainement aux membres.

Ressources pour l’industrie

The Vision Council dirige également ses membres vers son ensemble de ressources sur le commerce et les tarifs douaniers, qui comprend des mises à jour continues sur les développements tarifaires, son Tariff Dashboard réservé aux membres, des explications propres à certains pays sur les droits applicables, des enregistrements de webinaires archivés et d’autres documents connexes.

L’organisation indique qu’elle continuera de suivre l’évolution de la situation et de fournir à ses membres des mises à jour rapides, des conseils pratiques et un soutien en matière de défense des intérêts.

Source : The Vision Council

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Les lunettes de soleil Roots affichent un style canadien pensé pour la vie en plein air

Optik Voila May-June 2026 Centennial Optical Roots Sun RTS5006 PL BLUSH BROWN

Nouveauté d’Optique Centennial : les lunettes de soleil Roots, une collection de lunettes de soleil fièrement canadienne, sont conçues pour la vie en plein air et pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de la vue d’aujourd’hui.

La collection style de vie allie style contemporain, performance quotidienne et valeur exceptionnelle. Cette collection qui se démarque est maintenant en vente partout au Canada.

Modèle illustré : Roots Sun, RTS5006

Distribution par Optique Centennial : www.centennialoptical.com  

À propos d’Optique Centennial

Centennial Optical est une entreprise indépendante de propriété canadienne qui distribue des montures et des lentilles ophtalmiques, des lunettes de soleil, des fournitures de laboratoire, des étuis et des accessoires, à l’échelle nationale et internationale. Fondée en 1967, Centennial vend des produits et services optiques aux professionnels de la vue (optométristes, opticiens et ophtalmologistes), aux laboratoires d’optique et aux détaillants d’optique. Centennial est entièrement autorisée par Santé Canada à vendre des dispositifs médicaux de classe I et de classe II. Avec son siège social et sa distribution centrale situés à Toronto, Centennial possède également un service à la clientèle à Montréal et à Vancouver.

Montures de lunettes

Centennial Optical a commencé comme distributeur de montures ophtalmiques, vendant ses propres marques exclusives. Aujourd’hui, en plus d’être le distributeur canadien de plusieurs marques internationales de lunettes de créateurs, telles que Ann Taylor, BCBG MAXAZRIA, Ben Sherman, Champion, Christian Lacroix, FILA, Hackett, Jones New York, London Fog, Nicole Miller, Paradigm, Psycho Bunny, TLG et Vera Wang, Centennial travaille en étroite collaboration pour développer et commercialiser les icônes de la mode canadienne Alfred Sung, Roots et Beaver Canoe.

Lentilles et fournitures de laboratoire

Centennial est le distributeur en gros canadien des lentilles Rodenstock et Kodak, ainsi que d’autres lentilles ophtalmiques de Signet Armorlite, Vision Ease, NuPolar et d’autres lentilles de Younger Optics, et des produits de lentilles d’un certain nombre d’autres fabricants. Les marques de lentilles maison de Centennial, CHOICE et Centoptic, offrent aux clients une combinaison exceptionnelle de performances et de valeur dans une large sélection de matériaux et de traitements. Centennial est également heureux d’offrir une gamme complète de fournitures de laboratoire de 3M, BPI, DAC Vision et d’autres fournisseurs.

Lunettes de soleil

Centennial est fier de distribuer Serengeti, Bollé et REVO, à la fois en verres plans ou ajustés à la vue, aux professionnels de la vue canadiens. En tant que fabricant des meilleures lunettes de soleil de conduite au monde, Serengeti utilise uniquement les dernières technologies et des matériaux haut de gamme. La marque Bollé, pionnière en lunettes de soleil, affine constamment sa combinaison de coupe, de mode et de confort, pour des performances et une protection de haute qualité. Les lunettes de soleil REVO allient un design élégant, une coupe ajustée et une protection légendaire contre les rayons nocifs.

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L’édition limitée Oakley MUZM FatCat revient des archives

OAKLEY MUZM FATCAT - June 2026

Oakley fait revivre une icône de l’ère Y2K avec le lancement en édition limitée de la MUZM FatCat, tirée des archives 2004 de la marque.

Intégrée à la collection Oakley MUZM, la FatCat revient plus de 20 ans après son lancement initial, reconnectant l’héritage de design inspiré du sport de la marque avec une nouvelle génération d’amateurs de lunettes.

OAKLEY MUZM FATCAT

La Oakley MUZM FatCat demeure fidèle au design original, avec les mêmes lignes organiques sculpturales et les verres profondément enchâssés qui ont contribué à définir son allure du début des années 2000. Cette réédition met la monture à jour avec la technologie de verres Oakley Prizm™, tout en conservant les proportions audacieuses et le Heavy Stretch Logo qui ont rendu cette silhouette reconnaissable.

La monture est fabriquée en O-Matter™, un matériau léger conçu pour offrir durabilité et flexibilité au quotidien.

Ce lancement fait suite à celui de la récente Oakley Players Collection, ancrée dans le sport et la culture. La campagne MUZM FatCat est portée par la joueuse de soccer professionnelle et athlète Team Oakley Alexia Putellas, reconnue pour son influence dans le sport et le style, ainsi que pour son engagement en faveur de l’égalité des genres dans le sport.

OAKLEY MUZM FATCAT - ALEXIA PUTELLAS
Alexia Putellas

« FatCat présente ce rare équilibre entre héritage et futurisme », a déclaré l’athlète Team Oakley Alexia Putellas. « Elle s’inscrit dans un moment marquant de la culture sportive, tout en donnant l’impression d’avoir été conçue pour l’avenir. »

La Oakley MUZM FatCat sera offerte en deux coloris : Matte Black avec verres Prizm™ Grey et Cream avec verres Prizm™ 24K Polarized.

La monture en édition limitée est maintenant offerte sur Oakley.com, dans une sélection de boutiques Oakley et chez certains partenaires à l’échelle mondiale.

Source : Oakley  

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Bausch + Lomb lance les gouttes oculaires lubrifiantes Blink® Triple Care sans agents de conservation aux États-Unis

Bausch + Lomb

Bausch + Lomb Corporation a annoncé le lancement aux États-Unis des gouttes oculaires Blink® Triple Care sans agents de conservation, une nouvelle option lubrifiante conçue pour offrir un soulagement instantané et durable de la sécheresse oculaire, dans un flacon multidose.

Le nouveau produit utilise la même formule cliniquement éprouvée que Blink Triple Care, dans une version sans agents de conservation conçue pour aider à réduire la sécheresse, améliorer le confort et favoriser une meilleure qualité visuelle. Selon l’entreprise, Blink Triple Care sans agents de conservation peut offrir jusqu’à 10 heures de soulagement des symptômes de sécheresse oculaire.

Cette formule aqueuse à base lipidique est enrichie d’une huile naturelle qui aide à réduire l’évaporation des larmes, ainsi que d’hyaluronate, une molécule naturellement présente dans les yeux qui contribue à l’hydratation. Ensemble, ces ingrédients créent ce que Bausch + Lomb décrit comme une barrière d’hydratation à double action, conçue pour retenir l’humidité et procurer un soulagement plus durable.

« Le temps prolongé passé devant les écrans et les facteurs environnementaux contribuent à l’augmentation des symptômes de sécheresse oculaire, et les consommateurs recherchent des produits qui répondent à leurs besoins et à leurs préférences », a déclaré John Ferris, président, division Grand public, Bausch + Lomb. « Blink Triple Care sans agents de conservation offre une autre option au sein du portefeuille Blink, avec le même soulagement prolongé 3-en-1 de confiance que Blink Triple Care, tout en renforçant davantage notre position dans le domaine de la sécheresse oculaire. »

Jessilin Quint, OD, MBA, FAAO, copropriétaire de Smart Eye Care à Augusta, dans le Maine, a souligné que la version sans agents de conservation pourrait être particulièrement utile pour les patients sensibles aux agents de conservation.

« Puisqu’il s’agit d’une formule à base lipidique, elle peut être particulièrement utile pour les personnes souffrant de sécheresse oculaire évaporative », a déclaré la Dre Quint.

Les gouttes oculaires Blink Triple Care sans agents de conservation devraient être offertes dans les rayons de soins oculaires et en ligne chez les principaux détaillants américains, notamment Amazon, CVS, Target et Walgreens, d’ici la fin de juin 2026.

Pour en savoir plus, visitez justblink.com.


Source : Bausch + Lomb

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