Ahmos Henry est le nouveau président d’Hoya Vision Care Canada.

 

Détenteur d’un baccalauréat en sciences de l’Université du Caire, en Égypte, et d’un M.B.A. de l’Université Saint Mary’s, au Canada, Ahmos Henry travaillait depuis neuf ans chez Essilor Canada à titre de vice-président pour la région de l’Atlantique.

 

« Je suis très content de relever un nouveau défi avec Hoya Vision Care Canada, a-t-il déclaré par voie de communiqué. J’ai hâte de travailler avec l’équipe afin de porter le succès d’Hoya dans de nombreuses régions du Canada vers de nouveaux sommets. Je suis  enchanté de joindre une compagnie qui s’est fait une fierté de développer des produits très innovants, que connaissent et apprécient les professionnels de la vue. »

 

De son côté, le président d’Hoya Vision Care Company (Mondial), Gerry Bottero, s’est dit honoré qu’Ahmos Henry ait choisi Hoya. « Ahmos a des qualités uniques pour alimenter l’innovation dans notre plateforme de services et notre portefeuille de produits. »

 

Jusqu’à tout récemment, Hoya Vision Care Canada était présidé par David Pietrobon, dont le départ avait été annoncé en septembre dernier.

Source : Hoya Canada

 

Des chercheurs canadiens pourraient avoir trouvé un traitement contre l’aniridie, un ensemble de malformations congénitales comportant l’absence partielle ou totale d’iris.

 

Les chercheurs ont découvert que l’Ataluren, utilisé sous forme de gouttes oculaires, restaurait la vision chez des souris atteintes de cette malformation. Cette dernière est causée par une mutation génétique interrompant la production d’une protéine cruciale pour le développement de l’œil. L’Ataluren arriverait à court-circuiter cette mutation, redémarrant ainsi la production de cette protéine.

 

Au départ, les chercheurs croyaient que l’Ataluren ne fonctionnerait que pendant la gestation, pour éviter l’apparition de la maladie chez le fœtus. Mais, ils ont réalisé que le médicament, administré sous forme de gouttes oculaires sur des bébés de deux semaines, renversait les dommages causés par la maladie.

 

« Nous avons été fascinés de constater à quel point l’œil demeure malléable après la naissance, souligne la professeure associée en ophtalmologie, Cheryl Gregory-Evans. Cette découverte démontre qu’il serait possible de traiter d’autres maladies oculaires causées par des mutations, incluant quelques types de dégénérescence maculaire. Et si on peut inverser les dommages dans l’œil, cela soulève la possibilité de traitements d’autres désordres congénitaux. »

 

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/12/131220143230.htm

 

 

Des chercheurs pensent avoir identifié un traitement potentiel contre le dysfonctionnement de la glande meibomienne.

 

« Nous avons découvert que l’azithromycine, un antibiotique, peut stimuler directement la fonction des cellules épithéliales de la glande meibomienne humaine », soutient l’auteur principal de l’article publié dans JAMA Ophthalmology, le chercheur Yang Liu.

 

Cet antibiotique est déjà le plus prescrit aux États-Unis pour traiter le dysfonctionnement de la glande meibomienne, mais son efficacité n’avait pas encore été démontrée scientifiquement, et son usage à cette fin n’est pas approuvé par la Food and Drug Administration. Les médecins présumaient que cet antibiotique serait efficace en raison de ses actions anti-inflammatoires et antibactériennes, qui peut supprimer la blépharite postérieure et freiner le développement des bactéries sur la paupière.

 

« Notre hypothèse était que l’azithromycine pouvait agir directement sur les cellules épithéliales de la glande meibomienne pour stimuler leur différentiation, améliorer la qualité et la quantité de la production de lipide et promouvoir la sécrétion holocrine. Nos résultats supportent cette hypothèse, soutient le docteur David Sullivan. »

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/12/131223181151.htm

 

Essilor Canada Ltée et Riverside Opticalab Ltd ont récemment annoncé un nouveau partenariat.

 

Essilor a confirmé avoir acquis une certaine proportion des actions de Riverside Opticalab, mais ne souhaite pas divulguer de chiffres précis à ce sujet. « Nous ne considérons pas cela comme une acquisition, mais comme un partenariat. Riverside continuera d’opérer comme une entité autonome et indépendante. Le partenariat avec Essilor leur donnera simplement accès à une gamme plus étendue de produits, lesquels viendront s’ajouter à leurs propres produits, comme ceux de la gamme Persona », explique Sylvie Pelletier, vice-présidente Finances d’Essilor Canada.

 

Fondé en 1976, Riverside Opticalab est un manufacturier et fournisseur de solutions optiques situé à Ottawa. Par voie de communiqué, Essilor a qualifié ce partenariat d’« étape importante » dans le développement de produits et de services qui bénéficient à l’industrie de l’optique au Canada.

Source :

http://www.essilor.ca/SiteCollectionDocuments/Press/Annonce%20du%20partenariat%20Essilor-Riverside.pdf

 

 

Pour la première fois, des chercheurs britanniques ont réussi à imprimer des cellules oculaires grâce à l’impression 3D. Les chercheurs ont imprimé des cellules ganglionnaires et gliales.

 

Les chercheurs ont démontré que ces cellules imprimées demeuraient saines et pouvaient survivre et se développer en culture. Cette percée technologique pourrait mener à la production de tissus artificiels destinés à des greffes, fabriqués à partir de différentes cellules prises dans la rétine, et pourrait aider à développer des traitements contre certaines formes de cécité.

 

Lors de cette étude, les chercheurs ont utilisé une imprimante à jet d’encre piézoélectrique qui éjectait les cellules par un injecteur d’un diamètre inférieur à un millimètre lorsqu’une pulsation électrique spécifique lui était appliquée. « Pour bien imprimer un fluide à partir d’une tête d’imprimante à jet d’encre, ses propriétés, comme la viscosité et la tension de surface, doivent se conformer à un écart de valeur très étroit. Ajouter des cellules au fluide complique grandement ses propriétés », admet l’un des membres de l’équipe, le D^r Wen-Kai Hsiao.

 

L’équipe souhaite maintenant poursuivre en imprimant d’autres types de cellules, et cherchera notamment à savoir si des photorécepteurs peuvent être produits avec cette technologie.

 

Source :

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/12/131218100227.htm